Auropect Comfort - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Auropect Comfort
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- kaps. twarde, 30 szt., 375 mg
- Substancje czynne:
- Carbocisteine
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Aurovitas Pharma Polska
Dystrybutor w Polsce: Bluefish Pharma Sp. z o.o
Wskazania
Karbocysteina to środek mukolityczny stosowany w leczeniu uzupełniającym chorób dróg oddechowych, charakteryzujących się nadmierną ilością lepkiego śluzu, w tym przewlekłej obturacyjnej choroby płuc u osób w wieku od 18 lat.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substację czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Stosowanie u pacjentów z czynną chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli i osoby w podeszłym wieku: dawką podstawową jest wstępna dawka dobowa wynosząca 2250 mg karbocysteiny w dawkach podzielonych, którą można zmniejszyć do 1500 mg na dobę w dawkach podzielonych po osiągnięciu zadowalającej odpowiedzi, np. 2 kaps. 3 razy na dobę, a następnie 1 kaps. 4 razy na dobę. Stosowanie preparatu u dzieci nie jest zalecane.
Skład
1 kaps. zawiera 375 mg karbocysteiny.
Działanie
Lek mukolityczny. Karbocysteina (S-karboksymetylo-L-cysteina) wpływa na rodzaj i ilość glikoprotein wydzieliny śluzowej dróg oddechowych. Karbocysteina redukuje rozrost komórek kubkowych, można więc wykazać, że karbocysteina jest pomocna w postępowaniu w schorzeniach charakteryzujących się nieprawidłowym wydzielaniem śluzu. Karbocysteina jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. W badaniu przeprowadzonym u wytwórcy, 375 mg karbocysteiny podawano zdrowym ochotnikom w stanie stacjonarnym (7 dni) 2 kaps. 3 razy na dobę, uzyskano następujące parametry farmakokinetyczne: Cmax w czasie 2,0 h, zakres (1,0-3,0 h), T0,5 1,87 h zakres (1,4-2,5 h).
Środki ostrożności
Zaleca się zachowanie ostrożności w przypadku osób w podeszłym wieku, osób ze stwierdzoną w wywiadzie chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy oraz osób przyjmujących jednocześnie leki, o których wiadomo, że powodują krwawienie z przewodu pokarmowego. Jeśli wystąpi krwawienie z przewodu pokarmowego, należy przerwać stosowanie leku. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kaps., to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”.
Ciąża i laktacja
Brak danych dotyczących stosowania karbocysteiny u kobiet w ciąży. Nie można wyciągnąć wniosków czy stosowanie karbocysteiny jest bezpieczne w okresie ciąży. Nie zaleca się stosowania karbocysteiny u kobiet w ciąży, zwłaszcza w I trymestrze ciąży. Brak danych dotyczących przenikania karbocysteiny do mleka ludzkiego, wpływu na laktację lub wpływu na dziecko karmione piersią. Nie można wyciągnąć wniosków czy stosowanie karbocysteiny jest bezpieczne w okresie karmienia piersią. Nie zaleca się stosowania karbocysteiny podczas karmienia piersią. Brak spójnych dowodów na wpływ leku na płodność u mężczyzn lub kobiet.
Działania niepożądane
Częstość nieznana: wymioty, krwawienie z przewodu pokarmowego. Zgłaszano reakcje anafilaktyczne, alergiczne wysypki skórne i przypadki rumienia trwałego polekowego, biegunkę, nudności, dyskomfort w nadbrzuszu i krwawienie z przewodu pokarmowego występujące podczas leczenia karbocysteiną, wysypki skórne i alergiczne wykwity skórne, odosobnione przypadki pęcherzowego zapalenia skóry (tj. zespół Stevensa-Johnsona i rumień wielopostaciowy).
Pozostałe informacje
Karbocysteina nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się