Sinupret extract - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Sinupret extract
produkt leczniczy ziołowy - Postać, opakowanie i dawka:
- tabl. drażowane, 20 szt.,
- Substancje czynne:
- Gentiana lutea, Primula veris, Rumex crispus, Sambucus nigra, Verbena officinalis
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Bionorica
Dystrybutor w Polsce: Bionorica Polska Sp. z o.o.
Wskazania
Preparat roślinny wskazany do stosowania u dorosłych w leczeniu ostrych niepowikłanych stanów zapalnych zatok przynosowych (ostrego niepowikłanego zapalenia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych) z objawami takimi jak katar, niedrożność nosa, ból głowy, ból lub uczucie rozpierania twarzy.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Choroba wrzodowa.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli: 1 tabl. 3 razy na dobę (maksymalnie do 3 tabl. na dobę). Lek przyjmować przez okres 7-14 dni. Szczególne grupy pacjentów. Brak wystarczających danych dotyczących specjalnego dawkowania w przypadku zaburzeń czynności nerek i (lub) wątroby. Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Sposób podania. Tabl. należy połykać bez rozgryzania i żucia. Lek należy przyjmować, popijając go pewną ilością płynu, np. szklanką wody.
Skład
1 tabl. drażowana zawiera 160 mg wyciągu suchego (DER 3-6:1) złożonego z: korzenia goryczki, kwiatu pierwiosnka, ziela szczawiu, kwiatu bzu czarnego, ziela werbeny w stosunku 1:3:3:3:3. Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 51% (m/m). Preparat zawiera glukozę i sacharozę.
Działanie
Lek pochodzenia naturalnego o działaniu sekretolitycznym, przeciwzapalnym i wirusostatycznym. Powoduje rozrzedzenie śluzu dając efekt zmniejszający obrzęk błon śluzowych górnych dróg oddechowych.
Interakcje
Ze względu na brak badań dotyczących interakcji nie można wykluczyć, że działanie innych preparatów może ulec wzmocnieniu lub osłabieniu. Decyzję o jednoczesnym zastosowaniu innych leków o wąskim indeksie terapeutycznym należy podejmować indywidualnie w każdym przypadku.
Środki ostrożności
Ostrożnie stosować w przypadku rozpoznanego zapalenia żołądka i u pacjentów z wrażliwym żołądkiem. Jeżeli objawy utrzymują się dłużej niż 7-14 dni, pogarszają się, lub okresowo nawracają i/ lub u pacjenta występuje krwotok z nosa, gorączka, silny ból, ropna wydzielina z nosa, zaburzenia widzenia, asymetria twarzy lub oczu lub drętwienie twarzy, wymagana jest diagnostyka różnicowa i leczenie. Nie stosować u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. 1 tabletka zawiera średnio 0,3 g łatwo przyswajalnych węglowodanów.
Ciąża i laktacja
Należy unikać podawania leku w okresie ciąży (brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania). Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią. Brak dostępnych danych dotyczących wpływu leku na płodność. W badaniach na zwierzętach nie stwierdzono wpływu preparatu na płodność.
Działania niepożądane
Często: zaburzenia przewodu pokarmowego np. nudności, wzdęcia, biegunka, suchość w ustach, ból brzucha. Niezbyt często: miejscowe reakcje nadwrażliwości (osutka, rumień, świąd skóry lub oczu), układowe reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, duszność, obrzęk twarzy), zawroty głowy.
Pozostałe informacje
Lek może wywierać niewielki wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn u pacjentów z możliwością wystąpienia działania niepożądanego w postaci zawrotów głowy.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- 44,51 PLN
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Numer rejestracji
- 22231
- Identyfikator opakowania (PK)
- 32424
- Kod EAN
- 4029799167394
- Identyfikator Bloz7
- 3058962
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100330390
- Grupa terapeutyczna
- Drogi podania
- Doustnie
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie