Sinupret extract - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Sinupret extract
produkt leczniczy ziołowy
Postać, opakowanie i dawka:
tabl. drażowane, 20 szt.,
Substancje czynne:
Gentiana lutea, Primula veris, Rumex crispus, Sambucus nigra, Verbena officinalis
Podmiot odpowiedzialny:
Bionorica
Dystrybutor w Polsce: Bionorica Polska Sp. z o.o.
Wskazania

Preparat roślinny wskazany do stosowania u dorosłych w leczeniu ostrych niepowikłanych stanów zapalnych zatok przynosowych (ostrego niepowikłanego zapalenia błony śluzowej nosa i zatok przynosowych) z objawami takimi jak katar, niedrożność nosa, ból głowy, ból lub uczucie rozpierania twarzy.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Choroba wrzodowa.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli: 1 tabl. 3 razy na dobę (maksymalnie do 3 tabl. na dobę). Lek przyjmować przez okres 7-14 dni. Szczególne grupy pacjentów. Brak wystarczających danych dotyczących specjalnego dawkowania w przypadku zaburzeń czynności nerek i (lub) wątroby. Nie należy stosować leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Sposób podania. Tabl. należy połykać bez rozgryzania i żucia. Lek należy przyjmować, popijając go pewną ilością płynu, np. szklanką wody.

Skład

1 tabl. drażowana zawiera 160 mg wyciągu suchego (DER 3-6:1) złożonego z: korzenia goryczki, kwiatu pierwiosnka, ziela szczawiu, kwiatu bzu czarnego, ziela werbeny w stosunku 1:3:3:3:3. Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 51% (m/m). Preparat zawiera glukozę i sacharozę.

Działanie

Lek pochodzenia naturalnego o działaniu sekretolitycznym, przeciwzapalnym i wirusostatycznym. Powoduje rozrzedzenie śluzu dając efekt zmniejszający obrzęk błon śluzowych górnych dróg oddechowych.

Interakcje

Ze względu na brak badań dotyczących interakcji nie można wykluczyć, że działanie innych preparatów może ulec wzmocnieniu lub osłabieniu. Decyzję o jednoczesnym zastosowaniu innych leków o wąskim indeksie terapeutycznym należy podejmować indywidualnie w każdym przypadku.

Środki ostrożności

Ostrożnie stosować w przypadku rozpoznanego zapalenia żołądka i u pacjentów z wrażliwym żołądkiem. Jeżeli objawy utrzymują się dłużej niż 7-14 dni, pogarszają się, lub okresowo nawracają i/ lub u pacjenta występuje krwotok z nosa, gorączka, silny ból, ropna wydzielina z nosa, zaburzenia widzenia, asymetria twarzy lub oczu lub drętwienie twarzy, wymagana jest diagnostyka różnicowa i leczenie. Nie stosować u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy. 1 tabletka zawiera średnio 0,3 g łatwo przyswajalnych węglowodanów.

Ciąża i laktacja

Należy unikać podawania leku w okresie ciąży (brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania). Nie należy stosować leku w okresie karmienia piersią. Brak dostępnych danych dotyczących wpływu leku na płodność. W badaniach na zwierzętach nie stwierdzono wpływu preparatu na płodność.

Działania niepożądane

Często: zaburzenia przewodu pokarmowego np. nudności, wzdęcia, biegunka, suchość w ustach, ból brzucha. Niezbyt często: miejscowe reakcje nadwrażliwości (osutka, rumień, świąd skóry lub oczu), układowe reakcje alergiczne (obrzęk naczynioruchowy, duszność, obrzęk twarzy), zawroty głowy.

Pozostałe informacje

Lek może wywierać niewielki wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn u pacjentów z możliwością wystąpienia działania niepożądanego w postaci zawrotów głowy.

Refundacja
nie
Cena detaliczna
44,51 PLN
Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
nie
Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
nie
Refundacja w azbestozie
nie
Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
nie
Numer rejestracji
22231
Identyfikator opakowania (PK)
32424
Kod EAN
4029799167394
Identyfikator Bloz7
3058962
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
100330390
Grupa terapeutyczna
Drogi podania
Doustnie
Typ produktu / szablon na e-recepcie
G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
tak
Import równoległy
nie
Import docelowy
nie
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex