Herbion na kaszel mokry - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Herbion na kaszel mokry
produkt leczniczy ziołowy - Postać, opakowanie i dawka:
- syrop, but. 150 ml, 7 mg/ml
- Substancje czynne:
- Hedera helix
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Krka
Dystrybutor w Polsce: Krka Polska Sp. z o.o.
Wskazania
Lek roślinny stosowany jako środek wykrztuśny w przypadku kaszlu produktywnego (mokrego).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na inne rośliny z rodziny Araliaceae (araliowate), lub na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 2 lat z powodu ogólnego ryzyka pogorszenia się objawów ze strony układu oddechowego przez leki wykrztuśne.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli, osoby w podeszłym wieku i młodzież w wieku 12 lat i starsza: 5-7,5 ml syropu 2 razy na dobę. Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: 5 ml syropu 2 razy na dobę. Dzieci w wieku od 2 do 5 lat: 2,5 ml syropu 2 razy na dobę. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż jeden tydzień podczas stosowania preparatu należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 lat jest przeciwwskazane. Sposób podania. Syrop należy przyjmować rano i wczesnym popołudniem. W trakcie terapii zaleca się picie zwiększonej ilości wody lub innych ciepłych napojów bezkofeinowych. Lek można przyjmować niezależnie od posiłków.
Skład
1 ml syropu zawiera 7 mg suchego wyciągu z liści bluszczu (5-7,5:1). Preparat zawiera sorbitolu ciekły (niekrystalizujący; E420), benzoesan sodu (E 211), etanol.
Działanie
Skuteczność preparatu oparta jest wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Głównymi składnikami suchego ekstraktu z liści bluszczu są saponiny triterpenowe, głównie hederakozyd C i alfa-hederyna. Rozkurczowe działanie wyciągu z liści bluszczu wykazano w badaniach na zwierzętach. W badaniach na wyizolowanych komórkach nabłonka płuc (linia komórkowa A549), wykazano, że alfa-hederyna hamuje receptor beta2- adrenergiczny endocytozy, co zwiększa aktywność komórek beta2-adrenergicznych w mięśniach oskrzeli i nabłonku płuc. Prowadzi to do zmniejszenia stężenia wewnątrzkomórkowego wapnia w mięśniach oskrzeli, wywołując rozszerzenie oskrzeli. Wskutek stymulacji receptorów beta2 -adrenergicznych, komórki nabłonkowe typu II pęcherzyków wytwarzają więcej surfakatntu, co skutkuje zmniejszeniem lepkości śluzu.
Interakcje
Nie stwierdzono wpływu leku na działanie innych leków.
Środki ostrożności
Długotrwały lub nawracający kaszel u dzieci w wieku od 2 do 4 lat wymaga diagnostyki lekarskiej przed rozpoczęciem terapii. Jeśli wystąpią duszności, gorączka lub ropna plwocina należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Równoczesne stosowanie z lekami przeciwkaszlowymi takimi jak kodeina lub dekstrometorfan nie jest zalecane bez konsultacji lekarskiej. Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów z nieżytem lub wrzodami żołądka. Substancje pomocnicze. 5 ml syropu (łyżka miarowa) zawiera 1750 mg sorbitolu, 10 mg benzoesanu sodu i 0,5 mg etanolu (składnik substancji smakowo-zapachowej). Należy wziąć pod uwagę addytywne działanie podawanych jednocześnie leków zawierających fruktozę (lub sorbitol) oraz pokarmu zawierającego fruktozę (lub sorbitol). Sorbitol zawarty w preparacie może wpływać na biodostępność innych, podawanych równocześnie drogą doustną leków. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować preparatu. Sorbitol (≥ 140 mg/kg/dzień) może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Ilość alkoholu w maksymalnej dawce 15 ml tego leku jest równoważna mniej niż 0,0375 ml piwa lub 0,015 ml wina. Mała ilość etanolu w preparacie nie będzie powodowała zauważalnych skutków. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 5 ml, to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo podczas ciąży i laktacji nie zostało określone - nie zaleca się stosowania.
Działania niepożądane
Częstość nieznana: reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka, duszność, reakcja anafilaktyczna), nudności, wymioty, biegunka. Jeśli wystąpią ciężkie działania niepożądane, należy przerwać leczenie.
Pozostałe informacje
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się