Prospan - baza leków

Wskazania

Lek roślinny stosowany jako środek wykrztuśny w produktywnym kaszlu (tzw. mokry kaszel).

Przeciwwskazania

Nie stosować u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub na inne rośliny z rodziny Araliaceae (araliowate) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku 12 lat i powyżej: należy przyjmować płyn z 1 saszetki (5 ml) 3 razy na dobę. Maksymalna dawka dobowa leku wynosi 105 mg (3 saszetki). Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: należy przyjmować płyn z 1 saszetki (5 ml) 2 razy na dobę (co odpowiada 70 mg suchego wyciągu z liści bluszczu na dobę). Maksymalna dawka dobowa leku wynosi 70 mg (2 saszetki). Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż jeden tydzień podczas stosowania preparatu należy skonsultować się z lekarzem. Sposób podania. Należy delikatnie ugniatać saszetkę przed użyciem. Należy przyjmować nierozcieńczony płyn rano, (w porze obiadowej) i wieczorem.

Skład

5 ml płynu (1 saszetka) zawiera 35 mg wyciągu suchego z liści bluszczu (DER 5- 7,5:1), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30 % (m/m). Preparat zawiera sorbitol, glukoza (składnik maltodekstryny w aromacie).

Działanie

Preparat o działaniu sekretolitycznym. Badania in vitro za pomocą metod immunohistochemicznych i biofizycznych wykazały, że 5 (6) α-hederyna wpływa pośrednio na stymulację receptorów β2-adrenergicznych, hamuje internalizację receptorów β2-adrenergicznych (w ludzkich pneumocytach II-typu), w wyniku czego dochodzi do rozkurczu mięśniówki oskrzeli oraz do zmniejszenia lepkości śluzu. Saponiny bluszczu wykazują działanie zbliżone do surfaktantu, uwadniają śluz nabłonka oddechowego, prowadzą do spadku oporu i zwiększenia ruchu rzęsek, zablokowanych przez sekrecję lepkiego śluzu.

Interakcje

Nie badano interakcji. Dotychczas nie są znane interakcje z innymi lekami.

Środki ostrożności

W przypadku utrzymywania się dolegliwości lub pojawienia się takich objawów jak duszności, gorączka, ropne lub krwawe odkrztuszanie, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Jednoczesne stosowanie leków przeciwkaszlowych, takich jak kodeina lub dekstrometorfan nie jest zalecane bez konsultacji z lekarzem. Zalecana się ostrożność w przypadku stosowania u pacjentów z zapaleniem błony śluzowej żołądka lub wrzodem żołądka. Substancje pomocnicze. 1 saszetka zawiera 2,7 g sorbitolu ciekłego krystalizującego, co odpowiada 1,9 g sorbitolu (E420). Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować leku. Preparat zawiera glukozę (składnik maltodekstryny w aromacie) - pacjenci z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nie powinni go przyjmować.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania w okresie ciąży i laktacji nie zostało ustalone. Z uwagi na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży i laktacji.

Działania niepożądane

Częstość nieznana: reakcje alergiczne, np.: pokrzywka, wysypka skórna, duszności, reakcja anafilaktyczna, nudności, wymioty, biegunka.

Pozostałe informacje

Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jeśli jest stosowany zgodnie z zaleceniami.