Strepsils Natur kaszel suchy i chrypka - baza leków

Wskazania

Tradycyjny preparat roślinny stosowany w łagodzeniu objawów podrażnienia gardła, takich jak chrypka i suchy kaszel. Preparat przeznaczony do stosowania w określonych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania, u dzieci od 6 do 11 lat, młodzieży, dorosłych i osób w podeszłym wieku.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Doustnie, na błonę śluzową jamy ustnej. Młodzież w wieku powyżej 12 lat, dorośli i osoby w podeszłym wieku: 1 pastylka 10 do 12 razy na dobę. Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: 1 pastylka 5 do 6 razy na dobę. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 1 tydzień podczas stosowania preparatu, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Szczególne grupy pacjentów. U dzieci w wieku poniżej 6 lat stosowanie na błonę śluzową jamy ustnej nie jest zalecane z uwagi na ryzyko połknięcia pastylek oraz ze względu na brak odpowiednich danych. Brak wystarczających danych, aby określić zalecaną dawkę u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek - nie zaleca się stosowania preparatu u tych grup pacjentów. Sposób podania. Pastylka do rozpuszczania w jamie ustnej, nie należy żuć pastylek.

Skład

1 pastylka zawiera 10 mg wyciągu suchego z ziela stuliszu lekarskiego (6-8:1). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda. Preparat zawiera maltitol, sorbitol, substancję zapachową zawierającą alergen (aldehyd cynamonowy).

Działanie

Skuteczność preparatu oparta jest wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Interakcje

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji preparatu z innymi lekami. Nie zgłaszano interakcji leków z Sisymbrium officinale.

Środki ostrożności

Jeśli objawy nasilają się w trakcie stosowania preparatu, należy zasięgnąć porady lekarza lub farmaceuty. Jeśli wystąpi duszność, gorączka lub ropna plwocina należy natychmiast skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Substancje pomocnicze. Lek zawiera substancję zapachową z aldehydem cynamonowym (0,035 mg/pastylkę). Aldehyd cynamonowy może powodować reakcje alergiczne. Preparat zawiera maltitol ciekły (441 mg/pastylkę) i sorbitol ciekły (100 mg/pastylkę), dlatego pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy nie powinni przyjmować preparatu.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania preparatu w okresie ciąży. Nie wiadomo, czy substancja czynna lub jej metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i (lub) dzieci karmionych piersią. Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią.