Strepsils Natur kaszel mokry - baza leków

Wskazania

Preparat roślinny stosowany jako środek wykrztuśny w przypadku produktywnego kaszlu (mokrego) u osób dorosłych, młodzieży i dzieci >2 lat.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną, na inne rośliny z rodziny Araliaceae (rodziny botanicznej, do której należy bluszcz) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Dzieci w wieku poniżej 2 lat z uwagi na ryzyko zaostrzenia objawów ze strony układu oddechowego.

Dawkowanie

Doustnie. Młodzież w wieku powyżej 12 lat, dorośli i osoby w podeszłym wieku: 6 ml syropu 2 razy na dobę (co odpowiada 99 mg wyciągu suchego z liścia bluszczu na dobę). Dzieci w wieku od 6 do 11 lat: 4 ml syropu 2 razy na dobę (co odpowiada 66 mg wyciągu suchego z liścia bluszczu na dobę). Dzieci w wieku powyżej 2 do 5 lat: 2 ml syropu 2 razy na dobę (co odpowiada 33 mg wyciągu suchego z liścia bluszczu na dobę). Uporczywy lub nawracający kaszel u dzieci w wieku od 2 do 4 lat wymaga diagnozy lekarskiej przed rozpoczęciem leczenia. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż tydzień podczas stosowania preparatu, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Szczególne grupy pacjentów. Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 lat jest przeciwwskazane. Ze względu na brak danych farmakokinetycznych u pacjentów z zaburzeniami nerek i (lub) wątroby nie ma możliwości zalecenia dawkowania u tych grup pacjentów. Zaleca się, aby przed zastosowaniem syropu pacjenci z zaburzeniami nerek i (lub) wątroby skonsultowali się z lekarzem lub farmaceutą. Sposób podania. Należy wstrząsnąć butelką przed użyciem. Zaleca się podawanie dawki 6 ml przy użyciu pełnej miarki (4 ml) + połowy miarki (2 ml).

Skład

1 ml syropu zawiera 8,25 mg wyciągu (w postaci wyciągu suchego) z liści bluszczu (4-8:1). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 30% (m/m). Preparat zawiera sorbitol ciekły (niekrystalizujący), glikol propylenowy, alkohol benzylowy.

Działanie

Skuteczność preparatu oparta jest wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Interakcje

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Środki ostrożności

Jeśli podczas stosowania preparatu wystąpi duszność, gorączka lub ropna, bądź z krwią plwocina, należy skonsultować się z lekarzem. Zaleca się zachowanie ostrożności u pacjentów z zapaleniem błony śluzowej żołądka lub chorobą wrzodową żołądka. Substancje pomocnicze. 1 ml syropu zawiera do 469 mg sorbitolu. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować preparatu. Sorbitol może powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i może mieć łagodne działanie przeczyszczające u dzieci. Należy wziąć pod uwagę addytywne działanie podawanych jednocześnie preparatów zawierających fruktozę (lub sorbitol) oraz pokarmu zawierającego fruktozę (lub sorbitol). Sorbitol zawarty w syropie może wpływać na biodostępność innych, podawanych równocześnie drogą doustną leków. Lek zawiera 16,8 mg glikolu propylenowego w każdych 2 ml, co odpowiada 8,4 mg/ml. Preparat zawiera 0,0038 mg alkoholu benzylowego w każdych 2 ml, co odpowiada 0,0019 mg/ml. Alkohol benzylowy może powodować reakcje alergiczne. Podawanie alkoholu benzylowego małym dzieciom wiąże się z ryzykiem ciężkich działań niepożądanych w tym zaburzeń oddychania (tzw. ”gasping syndrome”). Nie podawać małym dzieciom (w wieku poniżej 3 lat) dłużej niż przez tydzień. Duże objętości alkoholu benzylowego należy podawać z ostrożnością i tylko w razie konieczności, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby oraz u kobiet w ciąży lub karmiących piersią z powodu ryzyka kumulacji toksyczności (kwasica metaboliczna).

Ciąża i laktacja

Nie należy stosować preparatu w okresie ciąży. Nie wiadomo, czy substancja czynna lub jej metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć ryzyka dla noworodków i (lub) dzieci karmionych piersią. Nie należy stosować preparatu w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Częstość nieznana: reakcje ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka), reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka skórna, duszność, reakcja anafilaktyczna). W przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych należy przerwać leczenie.