Fulphila - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Fulphila
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- roztw. do wstrz., amp.-strzyk. 0,6 ml, 10 mg/ml
- Substancje czynne:
- Pegfilgrastim
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Biosimilar Collaborations
Dystrybutor w Polsce: Mylan Healthcare Sp. z o.o.
Wskazania
Skrócenie czasu trwania neutropenii oraz zmniejszenie częstości występowania gorączki neutropenicznej u dorosłych pacjentów leczonych chemioterapią cytotoksyczną z powodu nowotworów złośliwych (z wyjątkiem przewlekłej białaczki szpikowej i zespołów mielodysplastycznych).
- Refundacja
- tak
- Cena detaliczna
-
1373,76 PLN
(limit dofinansowania: 1373,76 PLN ) - Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Refundacje dla odpowiedniego wskazania / zakresu wskazań
-
-
Chemioterapia: pegfilgrastimum - załącznik C.0.10. (C.0.10.)
- lek wydawany bezpłatnie
- cena dla pacjenta: 0,00 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: nie
-
Chemioterapia: pegfilgrastimum - załącznik C.0.10. (C.0.10.)
-
Grasustek
roztw. do wstrz., amp.-strzyk. 0,6 ml, dawka: 6 mg/0,6 ml -
Neulasta
roztw. do wstrz., amp.-strzyk. 0,6 ml, dawka: 6 mg/0,6 ml -
Pelgraz
roztw. do wstrz., 1 amp.-strzyk., dawka: 6 mg/0,6 ml -
Pelmeg
roztw. do wstrz., amp.-strzyk. 0,6 ml, dawka: 6 mg/0,6 ml -
Ziextenzo
roztw. do wstrz., 1 amp.-strzyk., dawka: 6 mg/0,6 ml
- Numer rejestracji
- EU/1/18/1329/002
- Identyfikator opakowania (PK)
- 54663
- Kod EAN
- 5397315001385
- Identyfikator Bloz7
- 4619027
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100416507
- Grupa terapeutyczna
- immunostimulans , leucopoieticum
- Dopuszczalna dawka dobowa:
- 0.3 mg
- Drogi podania
- Podskórnie
- Typ recepty
- (Rpz) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie