Klimadynon - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Klimadynon
produkt leczniczy ziołowy
Postać, opakowanie i dawka:
tabl. powl., 60 szt., 2,8 mg
Substancje czynne:
Cimicifuga racemosa
Podmiot odpowiedzialny:
Bionorica
Dystrybutor w Polsce: Bionorica Polska Sp. z o.o.
Wskazania

Preparat roślinny stosowany u dorosłych kobiet w łagodzeniu dolegliwości menopauzalnych takich jak uderzenia gorąca i obfite pocenie się.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Doustnie. Dorosłe kobiety w okresie menopauzy: 1 tabl. 2 razy na dobę (rano i wieczorem). Jeśli objawy utrzymują się podczas stosowania preparatu, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Preparatu nie należy stosować bez porady lekarza dłużej niż przez 6 miesięcy. Szczególne grupy pacjentów. Nie ma danych wystarczających do określenia konkretnych zaleceń dotyczących dawkowania u pacjentek z zaburzeniami czynności wątroby i (lub) nerek. Nie ma odpowiedniego zastosowania leku u dzieci i młodzieży w danym wskazaniu terapeutycznym. Sposob podania. Przyjmować tabl. popijając niewielką ilością płynu. Tabletek nie należy żuć ani ssać.

Skład

1 tabl. powl. zawiera 2,8 mg suchego wyciągu z kłącza pluskwicy groniastej (DERnatywny 5-10:1); ekstrahent: etanol 58% (V/V). Preparat zawiera laktozę.

Działanie

Kliniczne badania farmakologiczne wskazują, że dolegliwości menopauzalne (takie jak uderzenia gorąca i obfite pocenie się) można łagodzić, stosując kłącze pluskwicy groniastej.

Środki ostrożności

Pacjentki z zaburzeniami czynności wątroby w wywiadzie powinny zachować ostrożność podczas przyjmowania leku. U takich pacjentek należy przeprowadzić testy czynnościowe wątroby. Jeśli u pacjentek pojawią się objawy przedmiotowe i podmiotowe sugerujące uszkodzenie wątroby (zmęczenie, utrata apetytu, zażółcenie skóry i oczu lub silny ból brzucha z nudnościami i wymiotami lub ciemne zabarwienie moczu), pacjentki powinny przerwać przyjmowanie leku i niezwłocznie zwrócić się do lekarza. W przypadku wystąpienia krwawienia z pochwy lub innych objawów, należy zwrócić się do lekarza. Preparatu nie należy przyjmować jednocześnie z estrogenami, o ile nie zalecił tego lekarz. Pacjentki leczone wcześniej lub obecnie w związku z rakiem piersi lub innymi nowotworami zależnymi od hormonów nie powinny stosować leku bez konsultacji z lekarzem. Jeśli podczas stosowania preparatu objawy ulegną nasileniu, należy poradzić się lekarza lub farmaceuty. Ze względu na zawartość laktozy (1 tabl. zawiera 17,2 mg laktozy jednowodnej), lek nie powinien być stosowany u pacjentek z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy i galaktozy. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabl. powl., to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”.

Ciąża i laktacja

Lek nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym powinny rozważyć stosowanie skutecznej metody antykoncepcji podczas leczenia. Nie wiadomo, czy etanolowe wyciągi z pluskwicy groniastej lub ich metabolity przenikają do mleka ludzkiego. Nie można wykluczyć zagrożenia dla dziecka karmionego piersią. Preparat nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią.

Działania niepożądane

Częstość nieznana: objawy żołądkowo-jelitowe (tj. zaburzenia dyspeptyczne, biegunka); alergiczne reakcje skórne (pokrzywka, świąd, wysypka), obrzęk twarzy; obrzęk obwodowy; stosowaniu produktów zawierających pluskwicę groniastą towarzyszy działanie toksyczne na wątrobę (w tym zapalenie wątroby, żółtaczka, nieprawidłowe wyniki testów czynnościowych wątroby).

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex