Calcium dobesilate Hasco - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Calcium dobesilate Hasco
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
tabl., 30 szt., 500 mg
Substancje czynne:
Calcium dobesilate
Podmiot odpowiedzialny:
Hasco-Lek
Dystrybutor w Polsce: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej Hasco-Lek S.A.
Wskazania

Tabl. 250 mg: objawowe leczenie przewlekłej niewydolności żylnej; retinopatia cukrzycowa. Tabl. 500 mg: kliniczne objawy przewlekłej niewydolności żylnej kończyn dolnych (ból, kurcze, parestezje, obrzęk, zmiany skórne na tle zastoju krwi); nieproliferacyjna retinopatia cukrzycowa.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Doustnie: Tabl. 250 mg. W zależności od rodzaju i stopnia nasilenia schorzenia podaje się 1 tabl. 3 lub 4 razy na dobę, podczas posiłków. Czas trwania leczenia wynosi zazwyczaj od 3 tyg. do 6 mies. W razie potrzeby można zwiększyć dawkę do 6 tabl. na dobę w dawkach podzielonych. Tabl. 500 mg. Niewydolność żylna: 1-2 tabl. na dobę. Nieproliferacyjna retinopatia cukrzycowa: 2-3 tabl. na dobę. Leczenie może trwać od kilku tyg. do kilku mies. w zależności od wskazań. Preparat stosować po posiłkach.

Skład

1 tabl. zawiera 250 mg lub 500 jednowodnego dobezylanu wapniowego. Preparat zawiera laktozę.

Działanie

Lek usprawniający krążenie żylne i działający ochronnie na naczynia krwionośne. Zmniejsza przepuszczalność i zwiększa elastyczność naczyń włosowatych. Zmniejsza agregację płytek krwi oraz lepkość osocza, poprawiając w ten sposób przepływ tkankowy, co zapobiega powstawaniu zastojów i zakrzepów w naczyniach żylnych. Działa antagonistycznie w stosunku do autakoidów i neurohormonów (hitsamina, bradykinina). Poprawia "plastyczność" erytrocytów i hamuje ich skłonność do zlepiania się. Zwiększa drenaż limfatyczny, zmniejszając jednocześnie ich łamliwość i przepuszczalność. Zmniejsza przesączanie płynów z krwi do tkanek i zmniejsza obrzęki. Maksymalne stężenie we krwi osiąga po 6 h od podania. Wiąże się z białkami osocza w 20-25%. Jest wydalany z moczem i kałem (głównie w postaci niezmienionej, 10% dawki - w postaci metabolitów). T0,5 wynosi około 5 h.

Środki ostrożności

Ostrożnie stosować u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i dwunastnicy, z nawracającym nieżytem żołądka oraz z niewydolnością nerek. W przypadku ciężkiej niewydolności nerek, kiedy konieczna jest dializoterapia, dawkę leku należy zmniejszyć. Ze względu na ryzyko wystąpienia agranulocytozy, pacjent powinien być poinformowany, że w razie wystąpienia jakichkolwiek objawów zakażenia, powinien zgłosić się do lekarza. W takiej sytuacji konieczne jest sprawdzenie morfologii krwi wraz z rozmazem oraz zaprzestanie stosowania preparatu. Preparat zawiera laktozę - nie powinien być stosowany u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Ciąża i laktacja

Preparat może być stosowany u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy potencjalna korzyść z terapii przeważa nad możliwością wystąpienia ryzyka dla płodu. Dobezylan wapnia przenika w bardzo małych ilościach do mleka matki; kobiety karmiące piersią nie powinny stosować preparatu lub powinny przerwać karmienie piersią w czasie leczenia.

Działania niepożądane

Bardzo rzadko: agranulocytoza, swędząca wysypka z rumieniem. Ponadto mogą wystąpić: nudności, biegunka, zawroty głowy, gorączka polekowe odczyny skórne, bóle stawów.

Refundacja
nie
Cena detaliczna
19,91 PLN
Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
nie
Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
nie
Refundacja w azbestozie
nie
Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
nie
Numer rejestracji
19954
Identyfikator opakowania (PK)
30905
Kod EAN
5909990958634
Identyfikator Bloz7
4056641
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
100274728
Grupa terapeutyczna
vasoprotectivum
Drogi podania
Doustnie
Typ recepty
(Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
Typ produktu / szablon na e-recepcie
G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
tak
Import równoległy
nie
Import docelowy
nie
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex