Inj. Natrii chlorati 10% Polpharma - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Inj. Natrii chlorati 10% Polpharma
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
konc. do sporz. roztw. do inf., 10 amp. 10 ml (szklane), 100 mg/ml
Substancje czynne:
Sodium chloride
Podmiot odpowiedzialny:
Polpharma
Dystrybutor w Polsce: Zakłady Farmaceutyczne "Polpharma" S.A.
Wskazania

Hiponatremia. Przewodnienie hipotoniczne (zatrucie wodne). Wspomagająco w alkalozie metabolicznej.

Przeciwwskazania

Hipernatremia. Hiperchloremia. Kwasica metaboliczna. Obrzęki.

Dawkowanie

Dożylnie, we wlewie kroplowym po uprzednim rozcieńczeniu lub jako dodatek do roztworów infuzyjnych. Indywidualnie, w zależności od obrazu klinicznego i wyników oznaczeń parametrów gospodarki wodno-elektrolitowej. Hiponatremia. W każdym przypadku należy ustalić przyczynę hiponatremii i dążyć do jej eliminacji. W ostrej hiponatremii objawowej, trwającej krócej niż 24 godziny, należy podwyższyć stężenie Na+ w surowicy do 120- 125 mmol/l w ciągu 24 godzin lub w krótszym czasie. U pacjentów z objawową hiponatremią przewlekłą lub z hiponatremią o nie dającym się ustalić czasie trwania, stężenie Na+ w surowicy należy podwyższać z szybkością 0,5 mmol/l do osiągnięcia stężenia 120-125 mmol/l. W ten sposób można uniknąć powikłań ze strony ośrodkowego układu nerwowego lub obrzęku płuc. Wzrost stężenia Na+ w surowicy w ciągu 24 godzin nie powinien przekroczyć 12 mmol/l. Zatrucie wodne. Najczęściej podaje się 3% lub 5% roztwór chlorku sodu. Nie należy podawać więcej niż 100 ml/godzinę. W 1 ml 3% roztworu NaCl znajduje się 0,51 mmol Na+, zaś w 1 ml 5% roztworu NaCl - 0,86 mmol Na+.

Skład

1 ml koncentratu zawiera 100 mg chlorku sodu.

Działanie

Hipertoniczny roztwór chlorku sodu stosowany w zaburzeniach gospodarki wodno-elektrolitowej. Jony sodu i chloru są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Niedobór tych jonów występuje często w odwodnieniu hipoosmotycznym, po nadmiernej utracie z płynami ustrojowymi. Preparat stosowany jest zwykle jako dodatek do innych płynów infuzyjnych zgodnych farmakochemicznie, w celu zwiększenia ilości podawanych jonów bez nadmiernego obciążenia płynami; nie powinien być stosowany bez rozcieńczenia.

Interakcje

Nie stosować jednocześnie z innymi lekami zatrzymującymi sód w organizmie (ryzyko hipernatremii). Koncentrat jest niezgodny z solami srebra, rtęci i ołowiu.

Środki ostrożności

Należy zachować ostrożność podając chlorek sodu pacjentom z niewyrównaną niewydolnością serca, marskością wątroby, stanem przedrzucawkowym, obrzękiem obwodowym i płucnym, zaburzeniami czynności nerek, pacjentom bardzo młodym i w podeszłym wieku. W czasie leczenia należy oznaczać stężenie sodu, potasu i chlorków w surowicy oraz kontrolować bilans wodny.

Ciąża i laktacja

Brak przeciwwskazań odnośnie stosowania rozcieńczonego roztworu chlorku sodu w czasie ciąży i okresie karmienia piersią. Stosowanie preparatu powinno się odbywać pod nadzorem lekarza, gdyż roztwór hipertoniczny może mieć szkodliwy wpływ na płód.

Działania niepożądane

Hipernatremia. Hiperchloremia. Miejscowe odczyny ze strony naczyń: ból i zaczerwienienie, jeśli roztwór jest podawany zbyt szybko lub niewystarczająco rozcieńczony.

Pozostałe informacje

Preparat nie zaburza sprawności psychofizycznej.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex