Sylimarol Vita 150 - baza leków

Wskazania

Wspomagająco w stanach rekonwalescencji po toksyczno-metabolicznych uszkodzeniach wątroby spowodowanych m.in. czynnikami toksycznymi (np. alkohol, środki ochrony roślin) oraz w niestrawności (wzdęcia, odbijania) po spożyciu ciężkostrawnych pokarmów. Wspomagająco w dolegliwościach po przebyciu ostrych i przewlekłych chorób wątroby.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub rośliny z rodziny Asteraceae (dawniej Compositae) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli: 1 kaps. 2 razy na dobę, po jedzeniu. Preparat wymaga systematycznego stosowania przez ok. 2 do 4 tyg. Jeśli dolegliwości nasilą się lub nie ustąpią należy skontaktować się z lekarzem, który może przedłużyć leczenie do np. 6 miesięcy. Jeżeli objawy utrzymują się przez okres dłuższy niż 2 tygodnie podczas stosowania preparatu, należy skonsultować się z lekarzem lub wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia. Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.

Skład

1 kaps. zawiera 214,3 mg wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego (DER 20-34:1; ekstrahent – metanol 90%), 10 mg witaminy B₁, 4 mg witaminy B₂, 10 mg witaminy B₆, 10 mg witaminy PP i 4 mg pantetonianu wapnia. Preparat zawiera benzoesan sodu (E211) i laktozę jednowodną.

Działanie

Tradycyjny lek roślinny do stosowania w określonych wskazaniach, wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania. Uważa się, że flawonolignany zawarte w wyciągu wykazują działanie ochronne na komórki wątroby przez uszczelnienie błon komórkowych, co utrudnia przenikanie substancji toksycznych do wnętrza hepatocytów.

Środki ostrożności

Dzieci i młodzież w wieku poniżej 18 lat. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania sylimaryny u dzieci i młodzieży, dlatego nie zaleca się stosowania leku u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Lek nie powinien być zalecany do leczenia ostrych zatruć. Jeśli objawy nasilą się podczas stosowania preparatu, należy skonsultować się z lekarzem lub wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia. Jeśli pojawi się żółtaczka lub zmiana koloru moczu lub stolca, należy natychmiast skonsultować się z lekarzem. Substancje pomocnicze. Preparat zawiera 0,43 mg benzoesanu sodu (E211) w każdej kapsułce, co odpowiada 1,16 mg/g. 1 kaps. zawiera 45,27 mg laktozy jednowodnej - preparat nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania w czasie ciąży i karmienia piersią nie zostało ustalone. Ze względu na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią. Brak danych dotyczących wpływu na płodność.

Działania niepożądane

Częstość nieznana: łagodne objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak suchość w ustach, nudności, rozstrój żołądka, podrażnienie żołądka i biegunka; ból głowy; reakcje alergiczne (zapalenie skóry, pokrzywka, wysypka skórna, świąd, anafilaksja, astma).