ESOXX ONE - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- ESOXX ONE
wyrób medyczny - Postać, opakowanie i dawka:
- syrop, 14 saszetek jednodawkowych po 10 ml ,
- Substancje czynne:
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Alfasigma Polska
Dystrybutor w Polsce: Alfasigma Polska Sp. z o.o.
Wskazania
Bioadhezyjna bariera ochronna, która pozwala na szybkie złagodzenie objawów związanych z refluksem żołądkowo-przełykowym, takich jak zgaga, ból w nadbrzuszu, zarzucanie treści żołądkowej do przełyku kaszel podrażnieniowy, dysfonia (chrypka).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu.
Dawkowanie
Doustnie. 1 saszetka (10 ml) po głównych posiłkach i (lub) przed snem lub zgodnie z zaleceniami lekarza. Syrop można wypić bezpośrednio z saszetki.
Skład
Preparat zawiera kwas hialuronowy oraz siarczan chondroityny.
Działanie
Składniki czynne wyrobu medycznego - kwas hialuronowy i siarczan chondroityny, działają osłaniająco na błonę śluzową przełyku. Preparat zawiera także Poloxamer 407- składnik o wysokiej zdolności przylegania do błony śluzowej przełyku. Dzięki niemu składniki czynne dłużej powlekają błonę śluzową, chroniąc ją przed drażniącym działaniem treści żołądkowej. Siarczan chondroityny ma również działanie wspomagające w procesie gojenia błony śluzowej przełyku.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania w ciąży lub w pierwszych miesiącach karmienia piersią.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- 44,86 PLN
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Identyfikator opakowania (PK)
- 27602
- Kod EAN
- 8020030095021
- Identyfikator Bloz7
- 9062243
- Grupa terapeutyczna
- wyrób medyczny
- Drogi podania
- Doustnie
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- nie
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie