Co-Bespres - baza leków

Wróć do bazy leków

Nazwa skrócona: Co-Bespres
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:: tabl. powl., 28 szt., 160 mg+25 mg
Substancje czynne:: Hydrochlorothiazide, Valsartan
Podmiot odpowiedzialny:: import równoległy - InPharm
Dystrybutor w Polsce: Inpharm Sp. z o.o.

Wskazania

Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u osób dorosłych. Lek wskazany jest do stosowania u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze krwi nie jest wystarczająco kontrolowane za pomocą monoterapii walsartanem lub hydrochlorotiazydem.

Refundacja

tak

Cena detaliczna

22,06 PLN
(limit dofinansowania: 21,50 PLN )

Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia

tak

Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu

nie

Refundacja w azbestozie

nie

Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:

nie

Zarejestrowane wskazania refundacyjne dla opakowań refundowanych we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji:

Refundacje dla odpowiedniego wskazania / zakresu wskazań

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji (wd)
- wszystkie zarejestrowane wskazania / odniesienie do zapisu w charakterystyce leku
- lek wydawany za 30% ceny
- cena dla pacjenta: 7,01 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: tak
nadciśnienie tętnicze u osób dorosłych, w przypadkach innych niż określono w ChPL (nadciś. inne niż w ChPL - dorośli)
- wskazania pozarejestracyjne
- lek wydawany za 30% ceny
- cena dla pacjenta: 7,01 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: tak

Numer rejestracji: 468/16
Identyfikator opakowania (PK): 37179
Kod EAN: 5909991305949
Identyfikator Bloz7: 8615382
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ: 100380175

Grupa terapeutyczna: antihypertensivum
Drogi podania: Doustnie
Typ recepty: (Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
Typ produktu / szablon na e-recepcie: G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną: nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia: tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi): tak
Import równoległy: tak
Import docelowy: nie