LisiHEXAL 20 - baza leków

Wróć do bazy leków

Nazwa skrócona: LisiHEXAL
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:: tabl., 30 szt., 20 mg
Substancje czynne:: Lisinopril
Podmiot odpowiedzialny:: import równoległy - Delfarma
Dystrybutor w Polsce: Delfarma Sp. z o.o.

Wskazania

Nadciśnienie tętnicze samoistne i naczyniowo-nerkowe w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami hipotensyjnymi. Zastoinowa niewydolność serca w monoterapii lub w skojarzeniu z lekami moczopędnymi nieoszczędzającymi potasu i, w razie konieczności, pochodnymi naparstnicy (leczenie lizynoprylem należy rozpoczynać pod ścisłą kontrolą lekarską, a w przypadku ciężkiej niewydolności krążenia - w warunkach szpitalnych). Świeży zawał serca u pacjentów stabilnych hemodynamicznie bez wstrząsu kardiogennego z ciśnieniem tętniczym krwi powyżej 100 mmHg (podawanie lizynoprylu można rozpocząć w ciągu pierwszych 24 h od wystąpienia ostrego zawału serca w celu zapobiegania wystąpieniu późniejszej dysfunkcji lewej komory lub niewydolności serca oraz poprawy ogólnej przeżywalności chorych); pacjenci powinni otrzymywać w razie potrzeby zalecane leczenie standardowe w postaci leków przeciwzakrzepowych, kwasu acetylosalicylowego i leków ß-adrenolitycznych. Mikroalbuminuria w przebiegu cukrzycy - leczenie lizynoprylem jest wskazane u pacjentów z prawidłowym ciśnieniem tętniczym krwi i cukrzycą typu 1 oraz pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 i rozpoczynającą się nefropatią cukrzycową w celu zmniejszenia wydalania albuminy z moczem.

Refundacja

tak

Cena detaliczna

13,96 PLN
(limit dofinansowania: 11,89 PLN )

Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia

tak

Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu

nie

Refundacja w azbestozie

nie

Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:

nie

Zarejestrowane wskazania refundacyjne dla opakowań refundowanych we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji:

Nadciśnienie tętnicze samoistne i naczyniowo-nerkowe (niezależnie od stopnia nasilenia) w monoterapii lub w skojarzeniu z innymi lekami hipotensyjnymi. Zastoinowa niewydolność serca w monoterapii lub w skojarzeniu z lekami moczopędnymi nieoszczędzającymi potasu, oraz w razie konieczności, z pochodnymi naparstnicy (leczenie lizynoprylem należy rozpoczynać pod ścisłą kontrolą lekarską, a w przypadku ciężkiej niewydolności krążenia - w warunkach szpitalnych). Ostry zawał serca u pacjentów stabilnych hemodynamicznie bez wstrząsu kardiogennego z ciśnieniem tętniczym krwi >100 mmHg (podawanie lizynoprylu można rozpocząć w ciągu pierwszych 24 h od wystąpienia ostrego zawału serca w celu zapobiegania wystąpieniu późniejszej dysfunkcji lewej komory lub niewydolności serca oraz poprawy ogólnej przeżywalności chorych); pacjenci powinni otrzymywać w razie potrzeby leki przeciwzakrzepowe, kwas acetylosalicylowy i leki β-adrenolityczne. Mikroalbuminuria w przebiegu cukrzycy - leczenie lizynoprylem jest wskazane u pacjentów z prawidłowym ciśnieniem tętniczym krwi i cukrzycą insulinozależną oraz u chorych z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą insulinoniezależną oraz rozpoczynającą się nefropatią cukrzycową w celu zmniejszenia wydalania białka (albuminy) z moczem.

Refundacje dla odpowiedniego wskazania / zakresu wskazań

We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji (wd)
- wszystkie zarejestrowane wskazania / odniesienie do zapisu w charakterystyce leku
- lek wydawany za zryczałtowaną opłatą
- cena dla pacjenta: 8,47 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: nie

Numer rejestracji: 415/17
Identyfikator opakowania (PK): 40190
Kod EAN: 5909991357337
Identyfikator Bloz7: 8022653
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ: 100398755

Grupa terapeutyczna: antihypertensivum , inhibitor ACE
Typ recepty: (Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
Typ produktu / szablon na e-recepcie: G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną: nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia: tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi): tak
Import równoległy: tak
Import docelowy: nie