Furosemide Kalceks - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Furosemide Kalceks
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- roztw. do wstrz. i (lub) inf., 10 amp. x 2 ml, 10 mg/ml
- Substancje czynne:
- Furosemide
- Podmiot odpowiedzialny:
-
AS KALCEKS
Dystrybutor w Polsce: Ewopharma AG Sp. z o.o.
Wskazania
Obrzęk i (lub) wodobrzusze spowodowane przez choroby serca lub wątroby. Obrzęk spowodowany przez choroby nerek. Obrzęk płuc (np. w przypadku ostrej niewydolności serca). Przełom nadciśnieniowym (jako dodatek do innych środków terapeutycznych). Roztwór do wstrzykiwań i (lub) do infuzji jest wskazany, jeśli po doustnym podaniu furosemidu nie uzyskano wystarczającej diurezy lub jeśli podawanie doustne nie jest możliwe.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- brak informacji
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
-
Furosemid Accord
roztw. do wstrz. i (lub) inf., 10 amp. 2 ml, dawka: 10 mg/ml -
Furosemid Accord
roztw. do wstrz. i (lub) inf., 5 amp. 2 ml, dawka: 10 mg/ml -
Furosemide Kabi
roztw. do wstrz. i (lub) inf., 5 amp. 2 ml, dawka: 20 mg/2 ml -
Furosemide Kabi
roztw. do wstrz. i (lub) inf., 50 amp. 2 ml, dawka: 20 mg/2 ml -
Furosemidum Polpharma
roztw. do wstrz., 5 amp., dawka: 20 mg/2 ml -
Furosemidum Polpharma
roztw. do wstrz., 50 amp., dawka: 20 mg/2 ml
- Numer rejestracji
- 26339
- Identyfikator opakowania (PK)
- 53993
- Kod EAN
- 4750341006334
- Identyfikator Bloz7
- 3796061
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100425080
- Grupa terapeutyczna
- salureticum
- Dopuszczalna dawka dobowa:
- 40 mg
- Drogi podania
- Dożylnie
- Typ recepty
- (Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie