Hepadetox intense - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Hepadetox intense
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
tabl., 30 szt., 200 mg
Substancje czynne:
Timonacic
Podmiot odpowiedzialny:
Adamed Pharma
Dystrybutor w Polsce: Adamed Pharma S.A.
Wskazania

Pomocniczo w ostrych i przewlekłych schorzeniach wątroby o różnej etiologii oraz w toksycznym uszkodzeniu wątroby spowodowanym alkoholem, lekami lub substancjami chemicznymi.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na tymonacyk lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli: początkowo 200 mg (1 tabl.) 2-3 razy na dobę, następnie po ustąpieniu ostrych objawów 100 mg (pół tabletki) 2 razy na dobę. Młodzież w wieku powyżej 15 lat: początkowo 200 mg (1 tabl.) 2 lub 3 razy na dobę, następnie po ustąpieniu ostrych objawów 100 mg (pół tabletki) 2 razy na dobę. Lek nie może być stosowany u dzieci i młodzieży w wieku 15 lat i poniżej. Sposób podania: tabletkę można podzielić na równe dawki.

Skład

1 tabl. zawiera 200 mg tymonacyku. Lek zawiera laktozę.

Działanie

Tymonacyk jest metabolizowany w wątrobie do N-formylocysteiny, która zawiera wolną grupę -SH. Wolne grupy SH dostarczają wodoru niezbędnego w procesach redukcji i unieczynniania wielu aktywnych i toksycznych metabolitów powstających w wątrobie ze związków endo- i egzogennych. Tymonacyk chroni miąższ wątroby przed uszkadzającym działaniem toksyn bakteryjnych, wirusowych oraz przemysłowych, leków i alkoholu, działa także żółciopędnie. Tymonacyk dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. W wątrobie ulega przemianie do N-formylocysteiny, a następnie do cysteiny, która jako aminokwas zostaje włączona w procesy przemian metabolicznych.

Środki ostrożności

W celu obserwacji postępów leczenia zaleca się okresowo, co 4 tygodnie, wykonanie oznaczenia aktywności aminotransferaz. Lek nie może być stosowany u dzieci w wieku od 6 lat do 15 lat ze względu na nieodpowiednią dawkę substancji czynnej. Substancje pomocnicze. Lek zawiera laktozę, pacjenci z rzadko występującą nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy–galaktozy nie powinni zażywać tego leku.

Ciąża i laktacja

Nie należy stosować u kobiet w ciąży i w okresie karmienia piersią, ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania.

Działania niepożądane

Częstość nieznana: nudności, odczyny skórne.

Pozostałe informacje

Nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex