Maxipulmon - baza leków

Wskazania

Objawowe leczenie nieproduktywnego (suchego) kaszlu różnego pochodzenia.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. I trymestr ciąży.

Dawkowanie

Doustnie. Dzieci w wieku 3-6 lat: 2,5 ml syropu 3 razy na dobę; dzieci w wieku 6-12 lat: 5 ml syropu 3 razy na dobę; młodzież w wieku >12 lat: 7,5 ml syropu 3 razy na dobę; dorośli: 7,5 ml syropu 4 razy na dobę. Leku nie należy stosować u dzieci w wieku <3 lat. Maksymalny czas trwania leczenia bez zalecenia lekarza wynosi 1 tydzień.

Skład

1 ml syropu zawiera 3 mg cytrynianu butamiratu. Preparat zawiera sorbitol, ciekły niekrystalizujący (E 420), sód, glikol propylenowy, kwas benzoesowy.

Działanie

Nieopioidowy lek przeciwkaszlowy, który uważany jest za lek o działaniu ośrodkowym, ale nie jest znany jego dokładny mechanizm działania. Lek wykazuje nieswoiste działanie przeciwcholinergiczne oraz rozszerzające oskrzela, co ułatwia oddychanie. Nie powoduje uzależnienia ani przyzwyczajenia. Cytrynian butamiratu jest dobrze i szybko wchłaniany, a następnie całkowicie hydrolizowany do kwasu fenylo-2-masłowego i dietyloaminoetoksyetanolu. Kwas fenylo-2-masłowy jest w dalszym etapie częściowo metabolizowany w wyniku hydroksylacji. Metabolity kwasowe są wydalane z moczem w postaci sprzężonej z kwasem glukuronowym. Średni T_0,5 butamiratu wynosi  1,48-1,93 h, kwasu fenylo-2-masłowego - ok. 23,26-24,42 h, dietyloaminoetoksyetanolu - ok. 2,72-2,90 h.

Interakcje

Ze względu na hamowanie odruchu kaszlu przez cytrynian butamiratu należy unikać jednoczesnego podawania leków wykrztuśnych.

Środki ostrożności

Ze względu na działanie cytrynianu butamiratu powodujące hamowanie odruchu kaszlu, należy unikać jednoczesnego podawania leków wykrztuśnych, ponieważ może to prowadzić do zalegania śluzu w drogach oddechowych, co zwiększa ryzyko skurczu oskrzeli i zakażenia dróg oddechowych. Jeśli kaszel utrzymuje się dłużej niż 7 dni, należy zweryfikować diagnozę. Ze względu na zawartość sorbitolu 406 mg/ml, pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować tego leku, może on powodować dyskomfort ze strony układu pokarmowego i może mieć łagodne działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna 2,6 kcal/g sorbitolu. Ze względu na zawartość kwasu benzoesowego 0,58 mg/ml, lek może powodować miejscowe podrażnienie. Preparat zawiera 2,18 mg glikolu propylenowego w 1 ml syropu. 1 ml syropu zawiera 6,21 mg sodu, co odpowiada 0,3% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych.

Ciąża i laktacja

Stosowanie w I trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. W celu zachowania ostrożności zaleca się unikanie stosowania leku w II i III trymestrze ciąży. Lek nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią

Działania niepożądane

Rzadko: senność, nudności, biegunka, pokrzywka.

Pozostałe informacje

Lek może w rzadkich przypadkach wywoływać senność, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub wykonywania innych czynności wymagających wzmożonej uwagi (np. obsługiwania maszyn); dzieci stosujące lek powinny unikać jazdy na rowerze i hulajnodze.