Napritum - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Napritum
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- tabl., 30 szt., 250 mg
- Substancje czynne:
- Naproxen
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Aurovitas Pharma Polska
Dystrybutor w Polsce: Vitama S.A.
Wskazania
Dorośli: leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów, zapalenia kości i stawów (choroba zwyrodnieniowa stawów), zesztywniającego zapalenia kręgosłupa, ostrej dny moczanowej, ostrych zaburzeń mięśniowo-szkieletowych i bolesnego miesiączkowania. Dzieci: leczenie młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- brak informacji
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
-
Anapran EC
tabl. dojelitowe, 20 szt., dawka: 250 mg -
Anapran EC
tabl. dojelitowe, 60 szt., dawka: 250 mg -
Anapran EC
tabl. dojelitowe, 60 szt., dawka: 250 mg -
Apo-Napro
tabl., 30 szt., dawka: 250 mg -
Apo-Napro
tabl., 30 szt., dawka: 250 mg -
Apo-Napro
tabl., 90 szt., dawka: 250 mg -
Apo-Napro
tabl., 90 szt., dawka: 250 mg -
ApoNapro ACTIVE
tabl. musujące, 10 szt., dawka: 250 mg -
ApoNapro ACTIVE
tabl. musujące, 20 szt., dawka: 250 mg -
Naproxen 250 Hasco
tabl., 30 szt., dawka: 250 mg -
Naproxen 250 Hasco
tabl., 30 szt., dawka: 250 mg -
Naproxen 250 Hasco
tabl., 50 szt., dawka: 250 mg -
Naproxen 250 Hasco
tabl., 50 szt., dawka: 250 mg
- Numer rejestracji
- 23411
- Identyfikator opakowania (PK)
- 44011
- Kod EAN
- 5909991292492
- Identyfikator Bloz7
- 3221230
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100364638
- Grupa terapeutyczna
- analgeticum , antiphlogisticum , antipyreticum
- Dopuszczalna dawka dobowa:
- 0.5 g
- Drogi podania
- Doustnie
- Typ recepty
- (Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie