Rimmyrah - baza leków

Wróć do bazy leków

Nazwa skrócona: Rimmyrah
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:: roztw. do wstrz., fiolka 0,23 ml + igła z filtrem, 10 mg/ml
Substancje czynne:: Ranibizumab
Podmiot odpowiedzialny:: Qilu Pharma
Dystrybutor w Polsce: Orion Pharma Poland Sp. z o.o.

Wskazania

Lek jest wskazany do stosowania u dorosłych w: leczeniu neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD); leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych cukrzycowym obrzękiem plamki (DME); leczeniu retinopatii cukrzycowej proliferacyjnej (PDR); leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych obrzękiem plamki wtórnym do niedrożności naczyń żylnych siatkówki (RVO) tj. zakrzepie żyły środkowej siatkówki (CRVO) lub jej gałęzi (BRVO); leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych neowaskularyzacją naczyniówkową (CNV).

Refundacja

tak

Cena detaliczna

973,08 PLN
(limit dofinansowania: 973,09 PLN )

Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia

nie

Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu

nie

Refundacja w azbestozie

nie

Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:

nie

Refundacje dla odpowiedniego wskazania / zakresu wskazań

Program lekowy: LECZENIE NEOWASKULARNEJ (WYSIĘKOWEJ) POSTACI ZWYRODNIENIA PLAMKI ZWIĄZANEGO Z WIEKIEM (AMD) (ICD-10 H35.3) - załącznik B.70. (B.70.)
- lek wydawany bezpłatnie
- cena dla pacjenta: 0,00 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: nie

Numer rejestracji: EU/1/23/1779/002
Identyfikator opakowania (PK): 53673
Kod EAN: 8434805000552
Identyfikator Bloz7: 4185161
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ: 100492851

Grupa terapeutyczna: ophthalmicum
Drogi podania: Dogałkowo
Typ recepty: (Rpz) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty zastrzeżonej
Typ produktu / szablon na e-recepcie: G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną: nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia: tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi): tak
Import równoległy: nie
Import docelowy: nie