Lakcid<sup>®</sup> L - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Lakcid
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- proszek do sporz. zaw. doustnej, 5 fiolek, 12 mld CFU
- Substancje czynne:
- Lacticaseibacillus rhamnosus, Lacticaseibacillus rhamnosus (Lactobacillus rhamnosus)
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Polpharma
Dystrybutor w Polsce: Zakłady Farmaceutyczne "Polpharma" S.A.
Wskazania
Poantybiotykowe zapalenie jelit ze szczególnym uwzględnieniem leczenia wspomagającego rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy; jako leczenie głównie przy nawracającym rzekomobłoniastym zapaleniu okrężnicy. Zapobieganie biegunce podróżnych. Leczenie wspomagające w czasie i po antybiotykoterapii.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na składniki preparatu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (w tym białko mleka krowiego).
Dawkowanie
Doustnie: 1 dawka 3-4 razy na dobę (1 dawka = zawartość ampułki lub kapsułki). Sposób podania. Do ampułki dodać niewielką ilość przegotowanej i ostudzonej do temp. pokojowej wody lub mleka i wymieszać. Kapsułkę należy połknąć w całości, popijając ją przegotowaną i ostudzoną do temp. pokojowej wodą lub mlekiem. Zawartość kapsułki można rozpuścić w ok. 1/8 szklanki przegotowanej i ostudzonej do temp. pokojowej wody lub mleka i wymieszać. Taki sposób podania leku jest szczególnie zalecany dla niemowląt i dzieci.
Skład
1 ampułka lub kapsułka zawiera nie mniej niż 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus (Lactobacillus rhamnosus Pen 40%, Lactobacillus rhamnosus E/N 40%, Lactobacillus rhamnosus Oxy 20%). Preparat zawiera sacharozę i laktozę.
Działanie
Preparat normalizujący skład mikroflory przewodu pokarmowego, zwłaszcza po jego wyjałowieniu w wyniku stosowania antybiotykoterapii. Zawarte w preparacie szczepy bakterii są odporne na kwas solny i sole kwasów żółciowych. Konkurując o substraty i miejsce kolonizacji na błonie śluzowej jelita, wytwarzają niekorzystne warunki do rozwoju większości chorobotwórczych mikroorganizmów. Pałeczki są oporne na: amoksycylinę, ampicylinę, azlocylinę, cefepim, cefotaksym, cefradynę, ceftazydym, cefuroksym, doksycyklinę, erytromycynę, gentamycynę, imipenem, klindamycynę, kloksacylinę, kolistynę, kotrimoksazol, kwas nalidyksowy, meropenem, metronidazol, neomycynę, netylmycynę, penicylinę, piperacylinę, streptomycynę, teikoplaninę, tobramycynę i wankomycynę.
Interakcje
Nie występują.
Środki ostrożności
Istnieje ryzyko wystąpienia bakteriemii (sepsy). Opisano pojedyncze przypadki infekcyjnego zapalenia wsierdzia u pacjenta w ciężkim stanie wywołane zakażeniem Lactobacillus rhamnosus. Leczenie preparatem zawierającym Lactobacillus rhamnosus może w wyjątkowych przypadkach powodować zakażenia septyczne w grupie pacjentów podwyższonego ryzyka, głównie u wcześniaków i dzieci urodzonych o czasie ale z wadami lub upośledzoną wydolnością narządową. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować preparatu. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Ciąża i laktacja
Preparat może być stosowany w ciąży i w okresie karmienia piersią.
Działania niepożądane
Częstość nieznana: bakteriemia (sepsa), infekcyjne zapalenie wsierdzia; działania te obserwowano u pacjentów w ciężkim stanie i pacjentów podwyższonego ryzyka.
Pozostałe informacje
Preparat nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się