Lakcid<sup>®</sup> L - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Lakcid
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
proszek do sporz. zaw. doustnej, 5 fiolek, 12 mld CFU
Substancje czynne:
Lacticaseibacillus rhamnosus, Lacticaseibacillus rhamnosus (Lactobacillus rhamnosus)
Podmiot odpowiedzialny:
Polpharma
Dystrybutor w Polsce: Zakłady Farmaceutyczne "Polpharma" S.A.
Wskazania

Poantybiotykowe zapalenie jelit ze szczególnym uwzględnieniem leczenia wspomagającego rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy; jako leczenie głównie przy nawracającym rzekomobłoniastym zapaleniu okrężnicy. Zapobieganie biegunce podróżnych. Leczenie wspomagające w czasie i po antybiotykoterapii.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (w tym białko mleka krowiego).

Dawkowanie

Doustnie: 1 dawka 3-4 razy na dobę (1 dawka = zawartość ampułki lub kapsułki). Sposób podania. Do ampułki dodać niewielką ilość przegotowanej i ostudzonej do temp. pokojowej wody lub mleka i wymieszać. Kapsułkę należy połknąć w całości, popijając ją przegotowaną i ostudzoną do temp. pokojowej wodą lub mlekiem. Zawartość kapsułki można rozpuścić w ok. 1/8 szklanki przegotowanej i ostudzonej do temp. pokojowej wody lub mleka i wymieszać. Taki sposób podania leku jest szczególnie zalecany dla niemowląt i dzieci.

Skład

1 ampułka lub kapsułka zawiera nie mniej niż 2 mld CFU pałeczek Lactobacillus rhamnosus (Lactobacillus rhamnosus Pen 40%, Lactobacillus rhamnosus E/N 40%, Lactobacillus rhamnosus Oxy 20%). Preparat zawiera sacharozę i laktozę.

Działanie

Preparat normalizujący skład mikroflory przewodu pokarmowego, zwłaszcza po jego wyjałowieniu w wyniku stosowania antybiotykoterapii. Zawarte w preparacie szczepy bakterii są odporne na kwas solny i sole kwasów żółciowych. Konkurując o substraty i miejsce kolonizacji na błonie śluzowej jelita, wytwarzają niekorzystne warunki do rozwoju większości chorobotwórczych mikroorganizmów. Pałeczki są oporne na: amoksycylinę, ampicylinę, azlocylinę, cefepim, cefotaksym, cefradynę, ceftazydym, cefuroksym, doksycyklinę, erytromycynę, gentamycynę, imipenem, klindamycynę, kloksacylinę, kolistynę, kotrimoksazol, kwas nalidyksowy, meropenem, metronidazol, neomycynę, netylmycynę, penicylinę, piperacylinę, streptomycynę, teikoplaninę, tobramycynę i wankomycynę.

Interakcje

Nie występują.

Środki ostrożności

Istnieje ryzyko wystąpienia bakteriemii (sepsy). Opisano pojedyncze przypadki infekcyjnego zapalenia wsierdzia u pacjenta w ciężkim stanie wywołane zakażeniem Lactobacillus rhamnosus. Leczenie preparatem zawierającym Lactobacillus rhamnosus może w wyjątkowych przypadkach powodować zakażenia septyczne w grupie pacjentów podwyższonego ryzyka, głównie u wcześniaków i dzieci urodzonych o czasie ale z wadami lub upośledzoną wydolnością narządową. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować preparatu. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Ciąża i laktacja

Preparat może być stosowany w ciąży i w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Częstość nieznana: bakteriemia (sepsa), infekcyjne zapalenie wsierdzia; działania te obserwowano u pacjentów w ciężkim stanie i pacjentów podwyższonego ryzyka.

Pozostałe informacje

Preparat nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex