Vita Buerlecithin - baza leków

Wskazania

Osłabienie pamięci i koncentracji. Stany stresowe, nadpobudliwość nerwowa, bezsenność. Stany wyczerpania fizycznego i psychicznego (przepracowanie, wyczerpanie, szybkie męczenie się). Pomocniczo w dolegliwościach sercowych na tle nerwowym. Objawy niedoboru witamin z grupy B. Stan rekonwalescencji po przebytej chorobie. Pomocniczo u osób w podeszłym wieku. Zapobiegawczo w miażdżycy naczyń. Zapobiegawczo i pomocniczo przy podwyższonym poziomie cholesterolu we krwi.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne, lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ze względu na obecność oleju sojowego nie stosować w razie stwierdzonej nadwrażliwości na orzechy, orzeszki ziemne albo soję. Nie stosować u osób z zespołem przeciwciał antyfosfolipidowych. Ze względu na zawartość etanolu leku nie stosować u: dzieci w wieku poniżej 12 lat; kobiet w ciąży i karmiących piersią; osób ze schorzeniami wątroby, padaczką, chorobą alkoholową, uszkodzeniami mózgu.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i dzieci w wieku od 12 lat: 20 ml płynu 3 razy na dobę. W razie znacznego osłabienia organizmu dawkę dobową można podwoić. Przed użyciem butelkę wstrząsnąć.

Skład

100 ml płynu zawiera 10,4 g lecytyny sojowej (roślinny kompleks fosfolipidowy zawierający m. in. fosfatydylocholinę, kefalinę, inozytofosfatyd), 4,8 mg witaminy B₂ (w postaci soli sodowej fosforanu ryboflawiny), 3,5 mg witaminy B₆ (w postaci chlorowodorku pirydoksyny), 2,5 µg witaminy B₁₂ (cyjanokobalamina), 20 mg D-pantotenianu sodowego, 35 mg amidu kwasu nikotynowego. Preparat zawiera sacharozę, etanol (w tym etanol pochodzący z aromatu), czerwień koszenilową (E 124), składniki aromatu: cukier inwertowany i alkohol benzylowy (E 1519), oraz siarczyny (E 220) – śladowe ilości. Preparat zawiera 48 mg sodu w 20 ml płynu.

Działanie

Preparat wzmacniający, zawierający lecytynę z dodatkiem witamin z grupy B. Lecytyna jest substancją fosfolipidową uzyskiwaną z olejów roślinnych. Jej składniki wchodzą w skład błon komórkowych m.in. neuronów i struktur wewnątrzkomórkowych. Nienasycone kwasy tłuszczowe zawarte w lecytynie normalizują stężenie cholesterolu i triglicerydów we krwi, zapobiegając odkładaniu się cholesterolu w ścianach naczyń krwionośnych. Lecytyna - jako źródło choliny - wywiera szczególnie korzystny wpływ na czynności układu nerwowego i mięśni oraz na funkcjonowanie układu pokarmowego oraz wątroby. Hamuje niepożądane procesy utleniania, zapobiega marskości wątroby oraz jej stłuszczeniu, ogranicza powstawanie kamieni w pęcherzyku żółciowym. Lecytyna wspomaga emulgowanie cholesterolu, dzięki czemu zapobiega tworzeniu się patologicznych złogów tłuszczowych. Witaminy zawarte w preparacie uzupełniają dzienne zapotrzebowanie oraz wspomagają działanie lecytyny. Biorą udział w przemianie białek, lipidów i węglowodanów.

Interakcje

Nie stosować podczas jednoczesnego przyjmowania leków psychotropowych oraz innych leków mogących wchodzić w interakcję z etanolem.

Środki ostrożności

Lek zawiera 13,4% m/m etanolu. Przyjmując jednorazowo 20 ml preparatu, wprowadza się do organizmu około 2,7 g etanolu. Dawka leku podana w ilości 40 ml (dziecku w wieku 12 lat i o masie ciała 30 kg lub dorosłemu o masie ciała 70 kg) spowoduje narażenie na etanol wynoszące odpowiednio 180 mg/kg mc. w przypadku dziecka, natomiast u dorosłego 77 mg/kg.mc, co może spowodować zwiększenie stężenia alkoholu we krwi (BAC) o około 30 mg/100 ml u dziecka oraz u osoby dorosłej o 13 mg/100 ml. Dla porównania, u osoby dorosłej, pijącej kieliszek wina lub 500 ml piwa, stężenie alkoholu we krwi wyniesie prawdopodobnie około 50 mg/100 ml. Jednoczesne podawanie z lekami zawierającymi np. glikol propylenowy lub etanol może prowadzić do kumulacji etanolu i wywołać działania niepożądane. Dawka dobowa preparatu (60 ml) zawiera 5 g węglowodanów, co odpowiada 0,42 jednostki chlebowej. Lek zawiera 8,5 mg cukru inwertowanego w dawce 20 ml. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować preparatu. Ze względu na zawartość czerwieni koszenilowej (E 124) lek może powodować reakcje alergiczne. Preparat zawiera 4,25 mg alkoholu benzylowego w dawce 20 ml. Alkohol benzylowy (składnik aromatu) może powodować reakcje alergiczne. Duże objętości alkoholu benzylowego należy podawać z ostrożnością i tylko w razie konieczności, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby z powodu ryzyka kumulacji toksyczności (kwasica metaboliczna). Ze względu na zawartość oleju sojowego nie stosować w razie stwierdzonej nadwrażliwości na orzechy, orzeszki ziemne albo soję. Preparat zawiera śladowe ilości siarczynów, rzadko może powodować ciężkie reakcje nadwrażliwości i skurcz oskrzeli. Ponadto lek zawiera 48 mg sodu na 20 ml płynu, co odpowiada 2,4% zalecanej przez WHO maksymalnej 2 g dobowej dawki sodu u osób dorosłych.

Ciąża i laktacja

Ze względu na zawartość etanolu oraz alkoholu benzylowego nie należy stosować leku w okresie ciąży i karmienia piersią.

Działania niepożądane

Bardzo rzadko: ciężkie reakcje alergiczne na składniki preparatu, reakcje nadwrażliwości na barwnik czerwień koszenilowa (E 124), reakcje nadwrażliwości np. wysypka, pokrzywka. Częstość nieznana: zawroty głowy, kołatanie serca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. stolce tłuszczowe, biegunka), nudności, wymioty, podwyższone ciśnienie tętnicze.

Pozostałe informacje

Ze względu na zawartość etanolu, należy zachować ostrożność w czasie prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Niewielkie zmiany wyglądu, smaku i konsystencji preparatu są dopuszczalne ze względu na zawartość składników pochodzenia naturalnego i nie mają wpływu na jego jakość.