Aminoven Infant 10% - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Aminoven Infant
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
roztw. do inf., but. 250 ml,
Substancje czynne:
Amino acids
Podmiot odpowiedzialny:
Fresenius Kabi
Dystrybutor w Polsce: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Wskazania

Roztwór do infuzji zawierający aminokwasy wskazany do stosowania jako składnik żywienia pozajelitowego u niemowląt (wcześniaków i noworodków urodzonych o czasie) oraz dzieci. Wraz z odpowiednimi ilościami węglowodanów i tłuszczów, będących źródłami energii, oraz witaminami, elektrolitami i pierwiastkami śladowymi, roztwór może być stosowany do całkowitego żywienia pozajelitowego.

Przeciwwskazania

Zaburzenia metabolizmu aminokwasów, kwasica metaboliczna, przewodnienie, hipokaliemia. U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby należy zastosować indywidualne dawkowanie. Preparat należy stosować z zachowaniem ostrożności u pacjentów z hiponatremią.

Dawkowanie

Dożylnie (do żył centralnych) w ciągłej infuzji. Maksymalna szybkość infuzji do 0,1 g aminokwasów/kg mc./h = 1 ml/kg mc./h. Maksymalna dawka dobowa: dzieci 0-2 rż. 1,5-2,5 g aminokwasów/kg mc./dobę = 15-25 ml/kg mc./dobę; dzieci 2-5 lat 1,5 g aminokwasów/kg mc./dobę = 15 ml/kg mc./dobę; dzieci 6-14 lat 1 g aminokwasów/kg mc./dobę = 10 ml/kg mc./dobę. Preparat może być podawany tak długo, jak konieczne jest stosowanie żywienia pozajelitowego. W niewydolności wątroby lub nerek - dawkowanie indywidualne. Podczas stosowania u noworodków i dzieci w wieku < 2 lat, roztwór (w worku i zestawie do podawania) należy chronić przed światłem do momentu zakończenia podawania.

Skład

1000 ml roztworu 10% zawiera 13 g L-leucyny, 8 g L-izoleucyny, 8,51 g L-lizyny, 3,12g L-metioniny, 3,75 g L-fenyloalaniny, 4,4 g L-treoniny, 2,01 g L-tryptofanu, 9 g L-waliny, 7,5 g L-argininy, 4,76 g L-histydyny, 4,15 g glicyny, 9,3 g L-alaniny, 9,71 g L-proliny, 7,67 g L-seryny, 0,4 g tauryny, 4,2 g L-tyrozyny, 0,52 g L-cysteiny, 2,62 g kwasu L-jabłkowego. Osmolarność: 885 mOsm/l; pH 5,5-6,0.

Działanie

Preparat do żywienia pozajelitowego dzieci zawierający aminokwasy.

Interakcje

Nie są znane. Nie należy mieszać preparatu z innymi lekami, z wyjątkiem preparatów do żywienia pozajelitowego. W przypadku konieczności dodania do preparatu innych składników odżywczych, jak węglowodany, emulsje tłuszczowe, elektrolity, witaminy lub pierwiastki śladowe, w celu zapewnienia całkowitego żywienia pozajelitowego, należy przestrzegać zasad aseptyki podczas dodawania, zapewnić staranne wymieszanie oraz w szczególności, ustalić zgodność.

Środki ostrożności

Podczas żywienia pozajelitowego należy często oznaczać we krwi stężenie azotu mocznikowego, amoniaku, elektrolitów, glukozy, triglicerydów (przy podawaniu emulsji tłuszczowych) oraz kontrolować równowagę kwasowo-zasadową, bilans płynów, aktywność enzymów wątrobowych i osmolalność surowicy. W celu zmniejszenia ryzyka podrażnienia żyły, zaleca się częste kontrole miejsca infuzji. Preparat można stosować do całkowitego żywienia pozajelitowego jednocześnie z odpowiednimi ilościami związków będących źródłami energii (roztwory węglowodanów, emulsje tłuszczowe), elektrolitów, witamin i pierwiastków śladowych. Narażenie na działanie światła roztworów do dożylnego żywienia pozajelitowego, szczególnie po dodaniu pierwiastków śladowych i (lub) witamin, może mieć niepożądane skutki dotyczące odpowiedzi klinicznej u noworodków, ze względu na wytwarzanie się nadtlenków i innych produktów rozpadu. Podczas stosowania u noworodków i dzieci w wieku < 2 lat, lek należy chronić przed światłem do momentu zakończenia podawania.

Ciąża i laktacja

Brak danych dotyczących stosowania preparatu u kobiet w okresie ciąży. Dane kliniczne z badań porównywalnych roztworów aminokwasów nie wykazały ryzyka stosowania u kobiet w okresie ciąży i podczas karmienia piersią.

Działania niepożądane

Podobnie jak w przypadku stosowania innych roztworów aminokwasów, podawanie z szybkością większą niż zalecana może wywołać dreszcze, nudności i wymioty oraz zaburzenia równowagi składu aminokwasów oraz zwiększoną utratę przez nerki. Infuzja do żył obwodowych może powodować podrażnienie śródbłonka żyły i zakrzepowe zapalenie żyły.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex