Otrex 600 - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Otrex
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- tabl., 30 szt., 600 mg
- Substancje czynne:
- Diosmin
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Stragen France
Dystrybutor w Polsce: UCB Pharma Sp. z o.o.
Wskazania
Zmniejszanie objawów związanych z niewydolnością krążenia żylnego kończyn dolnych, np.: uczucia ciężkości i bólów nóg oraz dolegliwości spowodowanych odleżynami. Leczenie objawowe w przypadku zaostrzenia dolegliwości ze strony żylaków odbytu.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli. Niewydolność krążenia żylnego: 1 tabl. na dobę, rano, na czczo. Zaostrzenie dolegliwości ze strony żylaków odbytu: 2-3 tabl. na dobę w trakcie posiłków. Dzieci i młodzież: nie ma dostępnych danych.
Skład
1 tabl. zawiera 600 mg diosminy półsyntetycznej.
Działanie
Preparat ochraniający ścianę naczyń krwionośnych. Diosmina zwiększa napięcie ściany naczyń żylnych, normalizuje przepuszczalność naczyń, działa ochronnie na naczynia. W badaniach na zwierzętach wykazano, że diosmina podana doustnie od 2 h po podaniu preparatu rozpoczynała się faza szybkiego wchłaniania, a maksymalne natężenie radioaktywności uzyskano w 5 h; dystrybucja preparatu w organizmie była słaba, z wyjątkiem nerek, wątroby, płuc oraz ścian naczyń żylnych, w tym żył głównych i żył odpiszczelowych. W tych strukturach obserwowano większą radioaktywność niż w pozostałych badanych narządach i tkankach. Zwiększony wychwyt diosmetyny i (lub) jej metabolitów w naczyniach żylnych narastał do 9 h od podania preparatu i utrzymywał się przez 96 h. eliminacja preparatu z organizmu następowała głównie z moczem (79%), a także z kałem (11%) i z żółcią (2,4%).
Interakcje
Nie są znane.
Środki ostrożności
W przypadku zaostrzenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu, podawanie diosminy nie wyklucza leczenia stosowanego w innych chorobach odbytu. Leczenie powinno być krótkotrwałe – do 15 dni. Jeżeli w trakcie leczenia diosminą dolegliwości związane z żylakami odbytu nie ustępują lub się nasilają, należy wykonać badanie proktologiczne i zastosować odpowiednie leczenie.
Ciąża i laktacja
Preparat może być stosowany w okresie ciąży, jedynie gdy jest to konieczne. Stosowanie preparatu w okresie karmienia piersią jest niewskazane.
Działania niepożądane
W kilku przypadkach opisano działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty), które spowodowały konieczność zaprzestania podawania preparatu.
Pozostałe informacje
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- 54,91 PLN
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Numer rejestracji
- 9493
- Identyfikator opakowania (PK)
- 9030
- Kod EAN
- 5909990949311
- Identyfikator Bloz7
- 6803301
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100109981
- Grupa terapeutyczna
- vasoprotectivum
- Drogi podania
- Doustnie
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie