Otrex 600 - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Otrex
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
tabl., 30 szt., 600 mg
Substancje czynne:
Diosmin
Podmiot odpowiedzialny:
Stragen France
Dystrybutor w Polsce: UCB Pharma Sp. z o.o.
Wskazania

Zmniejszanie objawów związanych z niewydolnością krążenia żylnego kończyn dolnych, np.: uczucia ciężkości i bólów nóg oraz dolegliwości spowodowanych odleżynami. Leczenie objawowe w przypadku zaostrzenia dolegliwości ze strony żylaków odbytu.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli. Niewydolność krążenia żylnego: 1 tabl. na dobę, rano, na czczo. Zaostrzenie dolegliwości ze strony żylaków odbytu: 2-3 tabl. na dobę w trakcie posiłków. Dzieci i młodzież: nie ma dostępnych danych.

Skład

1 tabl. zawiera 600 mg diosminy półsyntetycznej.

Działanie

Preparat ochraniający ścianę naczyń krwionośnych. Diosmina zwiększa napięcie ściany naczyń żylnych, normalizuje przepuszczalność naczyń, działa ochronnie na naczynia. W badaniach na zwierzętach wykazano, że diosmina podana doustnie od 2 h po podaniu preparatu rozpoczynała się faza szybkiego wchłaniania, a maksymalne natężenie radioaktywności uzyskano w 5 h; dystrybucja preparatu w organizmie była słaba, z wyjątkiem nerek, wątroby, płuc oraz ścian naczyń żylnych, w tym żył głównych i żył odpiszczelowych. W tych strukturach obserwowano większą radioaktywność niż w pozostałych badanych narządach i tkankach. Zwiększony wychwyt diosmetyny i (lub) jej metabolitów w naczyniach żylnych narastał do 9 h od podania preparatu i utrzymywał się przez 96 h. eliminacja preparatu z organizmu następowała głównie z moczem (79%), a także z kałem (11%) i z żółcią (2,4%).

Interakcje

Nie są znane.

Środki ostrożności

W przypadku zaostrzenia dolegliwości związanych z żylakami odbytu, podawanie diosminy nie wyklucza leczenia stosowanego w innych chorobach odbytu. Leczenie powinno być krótkotrwałe – do 15 dni. Jeżeli w trakcie leczenia diosminą dolegliwości związane z żylakami odbytu nie ustępują lub się nasilają, należy wykonać badanie proktologiczne i zastosować odpowiednie leczenie.

Ciąża i laktacja

Preparat może być stosowany w okresie ciąży, jedynie gdy jest to konieczne. Stosowanie preparatu w okresie karmienia piersią jest niewskazane.

Działania niepożądane

W kilku przypadkach opisano działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty), które spowodowały konieczność zaprzestania podawania preparatu.

Pozostałe informacje

Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Refundacja
nie
Cena detaliczna
54,91 PLN
Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
nie
Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
nie
Refundacja w azbestozie
nie
Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
nie
Numer rejestracji
9493
Identyfikator opakowania (PK)
9030
Kod EAN
5909990949311
Identyfikator Bloz7
6803301
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
100109981
Grupa terapeutyczna
vasoprotectivum
Drogi podania
Doustnie
Typ produktu / szablon na e-recepcie
G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
tak
Import równoległy
nie
Import docelowy
nie
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex