Vepesid - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Vepesid
Postać, opakowanie i dawka:
kaps., 10 szt., 100 mg
Substancje czynne:
Etoposide
Podmiot odpowiedzialny:
Bristol-Myers Squibb
Dystrybutor w Polsce: Bristol Myers Squibb Services Sp. z o.o.
Wskazania

Guzy złośliwe jądra w skojarzeniu z innymi cytostatykami, rak drobnokomórkowy płuca - w chemioterapii skojarzonej jako leczenie pierwszego rzutu.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na lek, ciężka niewydolność wątroby, małopłytkowość poniżej 50 G/l i granulocytopenia poniżej 0,5 G/l. Ciąża i okres karmienia piersią. Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania leku u dzieci pozostają niezbadane.

Dawkowanie

Terapeutyczna dawka doustna równa jest dwukrotnej terapeutycznej dawce dożylnej. Lek podaje się na czczo. Najczęściej: 100-200 mg/m2 pc. dziennie przez 5 dni lub w dawce 200 mg/m2 pc. dnia 1, 3 i 5 (lek podaje się w skojarzeniu z innymi cytostatykami). Leczenie powtarza się co 3-4 tygodnie. Dawkę należy modyfikować w zależności od stopnia supresji szpiku po uprzedniej chemio- lub radioterapii.

Skład

1 kaps. zawiera 50 mg lub 100 mg etopozydu.

Działanie

Półsyntetyczna pochodna podofilotoksyny o działaniu cytostatycznym. Powoduje zahamowanie metafazy działając głównie w fazie G2 cyklu komórkowego. Wynikiem działania leku jest zahamowanie podziału komórki w fazie profazy (małe dawki) lub liza komórek wchodzących w fazę mitozy (wysokie dawki). Nie obserwuje się zmian w mikrotubulach. Podstawowym skutkiem działania leku jest hamowanie syntezy DNA. Etopozyd dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego. Dobrze przenika do tkanek, głównie nerek, jelit, wątroby, tarczycy, nadnerczy. Lek wiąże się w 94% z białkami osocza. Eliminacja leku jest dwufazowa: T0,5 końcowej eliminacji wynoszą odpowiednio 1,5 h oraz 4-12 h. Etopozyd wydalany jest w 42-67% z moczem; z tego 2/3 w stanie nie zmienionym, do 16% dawki wydalane jest z kałem. Etopozyd z trudem przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego.

Interakcje

Jednoczesne zastosowanie z winkrystyną może nasilić neuropatię.

Działania niepożądane

Uszkodzenie szpiku (leukopenia - nadir 7-14 dzień; małopłytkowość - nadir 9-16 dzień; odnowa po 3 tyg.), nudności, wymioty, biegunka, jadłowstręt, zapalenie jamy ustnej. Wyłysienie. Rzadziej: odczyny alergiczne zwykle w postaci reakcji rzekomoanafilaktycznych (dreszcze, gorączka, tachykardia, duszność, skurcz oskrzeli), ale również ostra reakcja anafilaktyczna już po pierwszej dawce. Wysypka, pokrzywka, świąd skóry. Przejściowy wzrost ciśnienia tętniczego. Obwodowa neuropatia. Sporadycznie: senność, zmęczenie, uszkodzenie wątroby, gorączka, bóle brzucha, zaparcia, przejściowa ślepota korowa. Zaburzenia czynności wątroby i kwasica metaboliczna po przedawkowaniu.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex