Sylimarol 70 mg - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Sylimarol
produkt leczniczy ziołowy - Postać, opakowanie i dawka:
- tabl. drażowane, 30 szt.,
- Substancje czynne:
- Silybum marianum
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Herbapol Poznań
Dystrybutor w Polsce: Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.
Wskazania
Wspomagająco w stanach rekonwalescencji po toksyczno-metabolicznych uszkodzeniach wątroby spowodowanych m.in. czynnikami toksycznymi (np. alkohol, środki ochrony roślin) oraz w niestrawności (wzdęcia, odbijania) po spożyciu ciężko strawnych pokarmów. Wspomagająco w dolegliwościach po przebyciu ostrych i przewlekłych chorób wątroby.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu lub rośliny z rodziny Compositae/Asteraceae. Nie przeprowadzono badań odnośnie stosowania sylimaryny u dzieci, dlatego nie zaleca się stosowania leku u dzieci poniżej 12 rż.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli i młodzież powyżej 12 rż.: 2 tabl. Sylimarolu 35 mg 3 razy dziennie lub 1 tabl. Sylimarolu 70 mg 3 razy dziennie, po jedzeniu. Lek wymaga systematycznego stosowania, przez okres 2-4 tyg. do kuracji 6-miesięcznej. Czas stosowania leku należy skonsultować z lekarzem. Po konsultacji z lekarzem i po poważniejszych zatruciach można zwiększyć dawkę do 5 (Sylimarol 70 mg)/10 tabl. (Sylimarol 35 mg) dziennie. Dzienna dawka minimalna wynosi 200 mg, natomiast maksymalna 400 mg sylimaryny.
Skład
1 tabl. drażowana zawiera 50 mg (Sylimarol 35 mg) lub 100 mg (Sylimarol 70 mg) wyciągu suchego z łuski ostropestu plamistego (DER 20-34:1, ekstrahent – metanol 90%).
Działanie
Skuteczność preparatu oparta jest wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu. Zawarte w wyciągu z ostropestu plamistego flawonolignany wykazują działanie ochronne na komórki wątroby przez stabilizację i uszczelnienie błon komórkowych, co utrudnia przenikanie substancji toksycznych do wnętrza hepatocytów.
Środki ostrożności
Lek nie powinien być zalecany do leczenia ostrych zatruć. Podczas terapii należy unikać środków szkodliwych dla wątroby. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni stosować tego preparatu.
Ciąża i laktacja
Ze względu na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, nie należy stosować preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią.
Działania niepożądane
Podczas stosowania może wystąpić łagodne działanie przeczyszczające oraz inne przejściowe, łagodne zaburzenia żołądkowo - jelitowe (częstość nieznana).
Pozostałe informacje
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń mechanicznych w ruchu.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się