Polfungicid - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Polfungicid
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- płyn na skórę, but. 10 ml, 50 mg/ml+10 mg/ml
- Substancje czynne:
- Chlormidazole hydrochloride, Salicylic acid
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Bausch Health Ireland
Dystrybutor w Polsce: Bausch Health Poland Sp. z o.o.
Wskazania
Grzybicze i bakteryjne zakażenia paznokci i skóry - grzybice międzypalcowe, a szczególnie przypaznokciowe.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Dawkowanie
Zewnętrznie. Zmienioną chorobowo okolicę pędzlować roztworem 2-3 razy na dobę. Nie ma potrzeby zmiany dawkowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek oraz u osób w podeszłym wieku.
Skład
1 ml roztw. na skórę zawiera 50 mg chlorowodorku chlormidazolu i 10 mg kwasu salicylowego. Preparat zawiera glikol propylenowy.
Działanie
Chlormidazol jest substancją o działaniu przeciwgrzybiczym, szczególnie skuteczną w przypadku grzybów z rodzaju Epidermophyton, Trichophyton i Microsporum, ale skuteczną również w przypadku zakażeń wywołanych przez rodzaj Aspergillus i Candida oraz Sporothrix schenkii, Cryptococcus neoformans i Torulopsis glabrata. Chlormidazol wykazuje również działanie przeciwbakteryjne - działa bakteriostatycznie na bakterie Gram-dodatnie, m. in Streptococcus pyogenes oraz Bacillus subtilis. Kwas salicylowy wywiera działanie bakteriostatyczne, grzybobójcze oraz keratolitycznie, nasilając działanie chlormidazolu. Substancje pomocnicze zawarte w preparacie (izopropanol i glikol propylenowy) ułatwiają penetrację substancji czynnych w głąb skóry.
Interakcje
Kwas salicylowy może zmieniać przepuszczalność skóry dla innych stosowanych jednocześnie substancji, kosmetyków itp.
Środki ostrożności
Należy unikać kontaktu preparatu z oczami oraz błonami śluzowymi. Należy unikać podawania innych leków, kosmetyków itp. na skórę leczoną preparatem (kwas salicylowy może zmieniać przepuszczalność skóry dla innych stosowanych jednocześnie substancji). W przypadku wystąpienia zaczerwienienia, pieczenia lub świądu skóry na którą podano lek, należy przerwać jego stosowanie. Lek zawiera glikol propylenowy który może powodować podrażnienie skóry.
Ciąża i laktacja
Preparat może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu (brak dobrze udokumentowanych badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania). Nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią (brak odpowiednich badań).
Działania niepożądane
Częstość nieznana: miejscowe objawy podrażnienia skóry (zaczerwienienie, pieczenie lub swędzenie skóry) - w razie ich wystąpienia należy przerwać stosowanie leku.
Pozostałe informacje
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się