Hedelix - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Hedelix
produkt leczniczy ziołowy
Postać, opakowanie i dawka:
syrop, but. 100 ml, 40 mg/5 ml
Substancje czynne:
Hedera helix
Podmiot odpowiedzialny:
Fortis Pharmaceuticals
Dystrybutor w Polsce: Fortis Pharmaceuticals Sp. z o.o. Sp. k.
Wskazania

Preparat roślinny stosowany jako lek wykrztuśny w produktywnym (tzw. mokrym) kaszlu.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną, rośliny z rodziny araliowatych (Araliaceae) lub jakikolwiek składnik preparatu. Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 lat z powodu ryzyka nasilenia objawów ze strony układu oddechowego.

Dawkowanie

Doustnie. Młodzież, dorośli i osoby w podeszłym wieku: 5 ml 3 razy na dobę. Dzieci w wieku 6-11 lat: 2,5 ml 4 razy na dobę. Dzieci w wieku 2-5 lat: 2,5 ml 3 razy na dobę. Stosowanie u dzieci w wieku poniżej 2 lat jest przeciwwskazane. Jeśli w czasie stosowania leku objawy utrzymują się dłużej niż tydzień, należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Sposób podania. Lek należy przyjmować w stanie nierozcieńczonym. Zaleca się popicie syropu znaczną ilością płynu, najlepiej szklanką wody.

Skład

100 ml preparatu zawiera: 0,8 g wyciągu gęstego z liści bluszczu pospolitego (2,2-2,9:1); rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 96% (V/V); glikol propylenowy; woda (45:2:53) m/m/m. Preparat zawiera sorbitol (E 420).

Działanie

Preparat pochodzenia roślinnego o działaniu wykrztuśnym wywołanym poprzez drażnienie błony śluzowej żołądka. Włókna czuciowe układu parasympatycznego stymulują odruch gruczołów śluzowych błony śluzowej oskrzeli.

Środki ostrożności

Nie należy stosować leku u osób z zaburzeniami syntezy bursztynianu argininy (choroba metaboliczna cyklu mocznikowego). Zalecana jest ostrożność u pacjentów z nieżytem żołądka lub wrzodem żołądka. Utrzymujący się lub nawracający kaszel u dzieci w wieku od 2 do 4 lat wymaga zdiagnozowania przed zastosowaniem leku. Jeśli pojawi się duszność, gorączka lub ropna plwocina należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Jednoczesne stosowanie z opiatowymi środkami przeciwkaszlowymi, takimi jak kodeina lub dekstrometorfan nie jest zalecane bez kontroli medycznej. Lek w 5 ml zawiera 1,75 g sorbitolu (co odpowiada 0,44 g fruktozy) i stanowi około 0,15 jednostek węglowodanowych - nie należy stosować syropu u pacjentów z rzadką wrodzoną nietolerancją fruktozy. Ze względu na zawartość wyciągu roślinnego, syrop może tworzyć osad w butelce. Osad może powodować zmętnienie roztworu, a smak może ulegać niewielkim zmianom.

Ciąża i laktacja

Ze względu na brak wystarczających danych stosowanie leku w okresie ciąży i laktacji nie jest zalecane.

Działania niepożądane

Częstość nieznana: reakcje alergiczne (pokrzywka, wysypka skórna, duszność), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka).

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex