Rutinoscorbin Witamina C Forte - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Rutinoscorbin Witamina C Forte
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
kaps. o przedł. uwalnianiu, twarde, 30 szt., 500 mg
Substancje czynne:
Ascorbic acid
Podmiot odpowiedzialny:
Haleon Poland
Dystrybutor w Polsce: Haleon Poland Sp. z o.o.
Wskazania

Zapobieganie i leczenie stanów niedoboru witaminy C (niedobory witaminy C mogą wystąpić podczas ciąży i laktacji, u palących, u ludzi w podeszłym wieku, w stanach stresu, podczas stosowania niektórych rodzajów diet np. diety eliminacyjnej, u osób regularnie spożywających alkohol). Utrzymanie odporności na infekcje oraz zmniejszanie dolegliwości związanych z przeziębieniem i skrócenie czasu trwania choroby. Leczenie i profilaktyka parodontozy, próchnicy, zapalenia dziąseł, szkorbutu. Pomocniczo: w stanach obniżonej odporności organizmu, w leczeniu niedokrwistości, aby przyspieszyć proces gojenia i bliznowacenia ran. Lek jest wskazany do stosowania u osób dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Kamica szczawianowa i choroby związane z zaburzeniami gospodarki żelaza (talasemia, hemochromatoza, niedokrwistość syderoblastyczna) lub inne choroby mające wpływ na obciążenie żelazem.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 13 lat: 1-2 kaps. na dobę (500 mg-1000 mg/dobę). Dzieci w wieku od 6 do 12 lat: 1 kaps. na dobę (500 mg/dobę). Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 6 lat.

Skład

1 kaps. (twarda) o przedł. uwalnianiu zawiera 500 mg kwasu askorbowego. Preparat zawiera sacharozę.

Działanie

Preparat witaminy C o przedłużonym uwalnianiu. Witamina C - kwas askorbowy - wspomaga układ odpornościowy, jest głównym antyoksydantem środowiska wodnego organizmu. Ze względu na potencjał oksydoredukcyjnego, działa jako kofaktor wielu enzymów, np. przy syntezie kolagenu, syntezie katecholoamin, hydroksylacji steroidów, tyrozyny i substancji egzogennych, biosyntezie karnityny, regeneracji kwasu tetrahydrofoliowego, alfa-amidacji peptydów - włączając hormony peptydowe i neuropeptydy, takie jak ACTH i gastryny. Poprawia wchłanianie żelaza przez redukcję jonów żelaza i tworzenie chelatów żelaza. Kwas askorbowy jest wchłaniany w jelicie cienkim w zależności od jego stężenia. Po doustnym podaniu maksymalne stężenie w osoczu jest osiągane po 3 h. Wysokie stężenie witaminy C w osoczu utrzymuje się przez od 12 do 16 h, po czym stopniowo się zmniejsza do poziomu 1,5 mg/dl. Zastosowanie formy preparatu o przedłużonym uwalnianiu pozwala na osiągnięcie przedłużonego wchłaniania witaminy C oraz lepszej dystrybucji tkankowej w porównaniu do konwencjonalnych tabletek. Okres półtrwania kwasu askorbowego w osoczu wynosi około 19 h.

Interakcje

Kwas askorbowy zwiększa wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego. Należy to wziąć pod uwagę w przypadku uzupełniania niedoborów żelaza. Jednoczesne podawanie kwasu askorbowego z deferoksaminą zwiększa wydalanie żelaza z moczem. Odnotowano przypadki wystąpienia kardiomiopatii oraz zastoinowej niewydolności serca u pacjentów z idiopatyczną hemochromatozą i talasemią, którzy przyjmowali deferoksaminę a następnie kwas askorbowy. Istnieją pewne dowody, że w początkowej fazie terapii, kiedy jest nadmiar żelaza w tkankach, kwas askorbowy może zwiększać toksyczność żelaza, w szczególności dotyczącą serca. U takich pacjentów kwas askorbowy należy stosować ostrożnie i monitorować czynność serca. Kwas askorbowy może zwiększać wchłanianie glinu z przewodu pokarmowego. Jednoczesne podawanie leków zobojętniających sok żołądkowy zawierających związki glinu może mieć wpływ na wydalanie glinu z moczem. Nie zaleca się jednoczesnego podawania leków zawierających związki glinu oraz kwasu askorbowego, w szczególności u pacjentów z niewydolnością nerek. Jednoczesne podawanie kwasu acetylosalicylowego i kwasu askorbowego może zakłócać wchłanianie kwasu askorbowego. Eliminacja salicylanu nie jest zaburzona i nie prowadzi to do zmniejszenia efektu przeciwzapalnego kwasu acetylosalicylowego.

Środki ostrożności

Nie należy przekraczać zalecanego dawkowania ze względu na przypadki ciężkiej hemolizy u pacjentów z niedoborem G-6-PD podczas przyjmowania dużych dawek kwasu askorbowego (> 4000 mg/dobę). Należy zachować ostrożność oraz stosować najmniejszą zalecaną dawkę u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. 1 kaps. zawiera 40,57 mg sacharozy - pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować preparatu. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na jedną kaps., to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”.

Ciąża i laktacja

Nie należy przekraczać zalecanego dawkowania w okresie ciąży i karmienia piersią. Kwas askorbowy przenika do mleka kobiecego i przenika przez łożysko.

Działania niepożądane

Bardzo rzadko: reakcje alergiczne (w tym reakcje nadwrażliwości takie jak skrócenie oddechu), obrzęk naczynioruchowy, wysypka skórna, ból głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, biegunka, niestrawność, ból brzucha, uczucie zmęczenia.

Pozostałe informacje

Nie stwierdzono wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex