Artecholin N - baza leków

Wskazania

Preparat przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania w niestrawnościach (z objawami zgagi, odbijania, nudności) i zaburzeniach żołądkowo-jelitowych spowodowanych niedostatecznym wydzielaniem soku żołądkowego i żółci. Preparat jest wskazany do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników substancji czynnej; uczulenie na rośliny z rodziny astrowatych (Asteraceae, dawniej Compositae), np. krwawnik, rumianek, arnikę; uczulenie na mentol.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: przyjmować do 3 razy na dobę przed lub w czasie posiłku po 5 ml preparatu rozcieńczonego w niewielkiej ilości płynu. Nie zaleca się stosowania u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Jeżeli objawy utrzymują się dłużej niż 14 dni należy skonsultować się z lekarzem.

Skład

100 ml płynu zawiera: 100 ml wyciągu płynnego złożonego (0,67:1) z: ziela bylicy boże drzewko, owocu ostropestu plamistego, liścia mięty pieprzowej, ziela drapacza lekarskiego, korzenia mniszka lekarskiego, ziela krwawnika (35/15/8/3/3/3), rozpuszczalnik ekstrakcyjny: etanol 70%(V/V). Preparat zawiera 60-70% (V/V) etanolu.

Działanie

Skuteczność preparatu oparta jest wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z refluksem żołądkowo-jelitowym. Z uwagi na możliwe zwiększanie wydzielania żółci, nie zaleca się stosowania leku w zapaleniu dróg żółciowych, w przypadku kamieni żółciowych lub innych schorzeń dróg żółciowych oraz w chorobach wątroby. Lek nie powinien być stosowany u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Dawka jednorazowa leku (5 ml) zawiera ok. 2,95 g etanolu, co stanowi odpowiednik ok. 30 ml wina i 72 ml piwa. Lek szkodliwy dla osób z chorobą alkoholową. Zawartość etanolu w preparacie należy wziąć pod uwagę podczas stosowania u kobiet ciężarnych lub karmiących piersią i u osób z grup wysokiego ryzyka, takich jak pacjenci z chorobą wątroby lub z padaczką.

Ciąża i laktacja

Brak kontrolowanych badań nad bezpieczeństwem stosowania leku w czasie ciąży i karmienia piersią, dlatego nie zaleca się jego stosowania u kobiet w tym okresie.

Działania niepożądane

Dotychczas nie są znane działania niepożądane związane z przyjmowaniem leku. Z uwagi na składniki substancji czynnej istnieje możliwość wystąpienia reakcji uczuleniowej, nasilenia objawów refluksu żołądkowo-jelitowego oraz wystąpienia łagodnych objawów ze strony układu pokarmowego (częstość nieznana).

Pozostałe informacje

Preparat zawiera 60 - 70% objętościowych etanolu (2,95 g w dawce jednorazowej). Nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn przez co najmniej 1/2 h po zastosowaniu, ponieważ preparat może upośledzać sprawność psychofizyczną. Po zastosowaniu leku, alkohol może być wykryty przez urządzenia mierzące jego poziom w powietrzu wydychanym.