Acidum folicum Richter - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Acidum folicum Richter
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- tabl., 30 szt., 15 mg
- Substancje czynne:
- Folic acid
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Gedeon Richter
Dystrybutor w Polsce: Gedeon Richter Marketing Polska Sp. z o.o.
Wskazania
Profilaktyka i leczenie niedoboru kwasu foliowego w organizmie w następujących stanach i jednostkach chorobowych: przewlekłe choroby związane z hemolizą krwi (talasemie, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, zimnica), niedokrwistość megaloblastyczna, przewlekłe niedożywienie, alkoholizm, u chorych dializowanych oraz u chorych przyjmujących niektóre leki (barbiturany, prymidon, cyklosporyna, sulfasalazyna, trimetoprim), u kobiet stosujących doustne środki antykoncepcyjne.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Niektóre choroby nowotworowe.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli: 10-45 mg na dobę; dawka uzupełniająca rezerwy tkankowe: 10-20 mg. W niedokrwistości megaloblastycznej: 10-20 mg na dobę przez 14-21 dni, do czasu uzyskania poprawy hematologicznej, następnie dawki podtrzymujące do 10 mg na dobę. W niedokrwistości hemolitycznej: 5 mg na dobę lub, co tydzień, w zależności od diety i nasilenia hemolizy. Dzieci: 5-15 mg na dobę w zależności od wskazań. Czas trwania leczenia ustala się na podstawie reakcji chorego i wyników badań laboratoryjnych. Sposób podania. Dawki dobowe większe niż 15 mg należy przyjmować w 2-3 dawkach podzielonych.
Skład
1 tabl. zawiera 5 mg lub 15 mg kwasu foliowego.
Działanie
Kwas foliowy pełni rolę koenzymu w procesie biosyntezy zasad purynowych i pirymidynowych, niezbędnych do syntezy DNA i RNA. W organizmie przekształcany jest do kwasu folinowego (FH4), właściwej substancji aktywnej, która ma zastosowanie kliniczne w przypadkach zahamowania aktywności reduktazy dihydrofolianowej podczas leczenia antymetabolitami kwasu foliowego (metotreksat). Kwas foliowy z kobalaminą i fosforanem pirydoksalu uczestniczy w metabolizmie homocysteiny, gdzie kwas foliowy odgrywa rolę donora grupy metylowej dla homocysteiny podczas jej przekształcenia w metioninę i w efekcie obniża stężenie homocysteiny we krwi (jest ona niezależnym czynnikiem ryzyka występowania chorób układu krążenia, związanych z miażdżycą). Zwiększenie podaży kwasu foliowego, dostarczanego w diecie i w postaci produktów leczniczych, w okresie co najmniej 1 miesiąca przed spodziewanym zapłodnieniem i w I trymestrze ciąży jest uznanym elementem profilaktyki wad cewy nerwowej u płodu. W około 70-80% wchłania się w dwunastnicy i jelicie czczym. Największe stężenie w osoczu osiągane jest po 2-3 h od podania. Kwas foliowy luźno wiąże się z albuminami osocza w około 70%. Magazynowany jest w organizmie (głównie w wątrobie) w postaci folianów. T0,5 w osoczu wynosi około 3,5 h. Wydalany jest w 80% z moczem. Zapotrzebowanie dobowe na kwas foliowy u dorosłego człowieka wynosi ok. 400 µg/ dobę. U kobiet w ciąży i karmiących piersią, u chorych przewlekle oraz u alkoholików zapotrzebowanie na kwas foliowy może być 2-krotnie większe.
Interakcje
Doustne środki antykoncepcyjne (estrogeny), preparaty przeciwgruźlicze, etanol i żywice jonowymienne stosowane w hiperlipidemii mogą zmniejszać skuteczność preparatu na skutek zwiększonego metabolizmu lub zmniejszonego wchłaniania. Antagoniści kwasu foliowego (sulfonamidy, trimetoprim, pirymetamina, sulfasalazyna) oraz preparaty przeciwnowotworowe (metotreksat) powodują zaburzenie procesu przekształcania kwasu foliowego do jego postaci biologicznie czynnej (kwas tetrahydrofoliowy) poprzez konkurencyjne blokowanie reduktazy dihydrofolianowej, przez co mogą zmniejszać skuteczność preparatu. Kwas foliowy może wpływać na działanie preparatów przeciwdrgawkowych (fenobarbital, fenytoina, prymidon), normalizując (zwiększając) szybkość metabolizmu tych preparatów uprzednio obniżoną na skutek jego niedoboru. Konieczne jest monitorowanie stężenia tych preparatów we krwi i ewentualne zwiększenie dawki, w celu uniknięcia napadów padaczki.
Środki ostrożności
Kwas foliowy częściowo koryguje objawy hematologiczne zależne od niedoboru witaminy B12, może jednak nasilić objawy neurologiczne. Przed podaniem leku należy przeprowadzić dokładną diagnostykę w kierunku niedoboru witaminy B12, a w przypadkach wątpliwych bezpieczniej jest podać obie witaminy jednocześnie. W przypadku potwierdzenia rozpoznania niedokrwistości megaloblastycznej związanej z niedoborem witaminy B12 (w tym również typu Addisona – Biermera) kwas foliowy należy stosować ostrożnie i równocześnie należy podawać witaminę B12. W przypadku stosowania kwasu foliowego u chorych leczonych środkami przeciwdrgawkowymi, należy monitorować ich stężenie we krwi; istnieje ryzyko wystąpienia napadów padaczkowych. Należy okresowo wykonywać badania krwi, w celu oceny skuteczności zastosowanego leczenia.
Ciąża i laktacja
Preparat może być stosowany w ciąży i okresie karmienia piersią. Podawanie preparatu w okresie przed zajściem w ciążę i podczas pierwszych tygodni ciąży zmniejsza ryzyko wystąpienia wad cewy nerwowej u płodu.
Działania niepożądane
Niezbyt często: skórne reakcje alergiczne (wysypka, świąd). Rzadko: gorzki smak w ustach, wzdęcia, nudności, wymioty, biegunka, brak łaknienia, trudności w zasypianiu, senność, nadmierna pobudliwość nerwowa, depresja. Bardzo rzadko: obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli. Częstość nieznana: reakcja anafilaktyczna.
Pozostałe informacje
Lek nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
- Refundacja
- tak
- Cena detaliczna
-
13,42 PLN
(limit dofinansowania: 13,42 PLN ) - Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- tak
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- tak
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Zarejestrowane wskazania refundacyjne dla opakowań refundowanych we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji:
- Profilaktyka i leczenie niedoboru kwasu foliowego w organizmie w następujących stanach i jednostkach chorobowych: przewlekłe choroby związane z hemolizą krwi (talasemie, niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, zimnica), niedokrwistość megaloblastyczna, przewlekłe niedożywienie, alkoholizm, u chorych dializowanych oraz u chorych przyjmujących niektóre leki (barbiturany, prymidon, cyklosporyna, sulfasalazyna, trimetoprym), u kobiet stosujących doustne środki antykoncepcyjne.
- Refundacje dla odpowiedniego wskazania / zakresu wskazań
-
-
We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji (wd)
- wszystkie zarejestrowane wskazania / odniesienie do zapisu w charakterystyce leku
- lek wydawany za zryczałtowaną opłatą
- cena dla pacjenta: 12,08 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: nie
-
Choroby reumatyczne - u pacjentów leczonych metotreksatem (metotreksat w chr. reum.)
- wskazania pozarejestracyjne
- lek wydawany za zryczałtowaną opłatą
- cena dla pacjenta: 12,08 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: nie
-
Łuszczyca - u pacjentów leczonych metotreksatem (łuszczyca metotrek.)
- wskazania pozarejestracyjne
- lek wydawany za zryczałtowaną opłatą
- cena dla pacjenta: 12,08 PLN
- refundacja zależna od wieku pacjenta: nie
-
We wszystkich zarejestrowanych wskazaniach na dzień wydania decyzji (wd)
- Numer rejestracji
- 1093
- Identyfikator opakowania (PK)
- 50
- Kod EAN
- 5909990109319
- Identyfikator Bloz7
- 4602701
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100002415
- Grupa terapeutyczna
- vitaminum
- Dopuszczalna dawka dobowa:
- 0.4 mg
- Drogi podania
- Doustnie
- Typ recepty
- (Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- tak
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie