Opatrunek Sorbalgon - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Opatrunek Sorbalgon
środek opatrunkowy
Postać, opakowanie i dawka:
opatrunek Sorbalgon, 1 szt., 10 x 10 cm
Substancje czynne:
Podmiot odpowiedzialny:
Paul Hartmann
Dystrybutor w Polsce: Paul Hartmann Polska Sp. z o.o.
Wskazania

Do opatrywania wszystkich średnio i silnie sączących ran powierzchniowych i/lub głębokich.

Przeciwwskazania

Alergia na którykolwiek ze składników preparatu. Nie wolno stosować w celu uzyskania hemostazy.

Dawkowanie

Oczyścić starannie ranę. Następnie nałożyć lub lekko wtamponować Sorbalgon i umocować odpowiednim opatrunkiem. Zależnie od ilości wydzieliny z rany, Sorbalgon można pozostawić na ranie przez dłuższy czas (do kilku dni). Opatrunek należy zmienić z chwilą, gdy włókna uległy całkowitemu przekształceniu w żel. Ewentualnie pozostałe w ranie włókna można usunąć przy pomocy roztworu przemywającego (np. roztwór Ringera). Można je także pozostawić na ranie bowiem organizm zapewnia sprawny rozkład biologiczny takich włókien.

Działanie

Opatrunek lub tamponada składającą się z włókien alginianu wapnia. W zetknięciu z solami sodowymi występującymi w wydzielinie z rany, włókna alginianu przekształcają się w żel. Zapewnia to uzyskanie wilgotnego środowiska, stwarzającego korzystne warunki dla naturalnego gojenia się rany. Dzięki korzystnym fizycznym i chemicznym właściwościom włókien alginianowych, opatrunek charakteryzuje się dużą pojemnością wchłaniania wydzieliny z rany, co ma szczególne znaczenie w terapii ran średnio do silnie sączących. Opatrunek dopasowuje się do kształtu rany, szczelnie ją wypełnia i chroni przed wysuszeniem. Dla ran głębokich przeznaczony jest opatrunek do tamponady.

Środki ostrożności

Każdorazowo przed przystąpieniem do opatrywania ran trudno gojących się konieczna jest dokładna lekarska ocena stanu rany i ustalenie przyczyn zaburzeń w gojeniu się rany. Opatrywanie rany przy pomocy opatrunku nie może zastąpić przyczynowego leczenia zaburzeń gojenia się rany. W przypadku ran oparzeniowych IIst. i IIIst. opatrunek można stosować pod nadzorem lekarza po przeprowadzeniu nekrosektomii lub leczenia.

Pozostałe informacje

Zawartość jałowa, dopóki opakowanie jednostkowe nie uległo uszkodzeniu.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex