Opatrunek Sorbalgon - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Opatrunek Sorbalgon
środek opatrunkowy - Postać, opakowanie i dawka:
- opatrunek Sorbalgon, 1 szt., 10 x 10 cm
- Substancje czynne:
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Paul Hartmann
Dystrybutor w Polsce: Paul Hartmann Polska Sp. z o.o.
Wskazania
Do opatrywania wszystkich średnio i silnie sączących ran powierzchniowych i/lub głębokich.
Przeciwwskazania
Alergia na którykolwiek ze składników preparatu. Nie wolno stosować w celu uzyskania hemostazy.
Dawkowanie
Oczyścić starannie ranę. Następnie nałożyć lub lekko wtamponować Sorbalgon i umocować odpowiednim opatrunkiem. Zależnie od ilości wydzieliny z rany, Sorbalgon można pozostawić na ranie przez dłuższy czas (do kilku dni). Opatrunek należy zmienić z chwilą, gdy włókna uległy całkowitemu przekształceniu w żel. Ewentualnie pozostałe w ranie włókna można usunąć przy pomocy roztworu przemywającego (np. roztwór Ringera). Można je także pozostawić na ranie bowiem organizm zapewnia sprawny rozkład biologiczny takich włókien.
Działanie
Opatrunek lub tamponada składającą się z włókien alginianu wapnia. W zetknięciu z solami sodowymi występującymi w wydzielinie z rany, włókna alginianu przekształcają się w żel. Zapewnia to uzyskanie wilgotnego środowiska, stwarzającego korzystne warunki dla naturalnego gojenia się rany. Dzięki korzystnym fizycznym i chemicznym właściwościom włókien alginianowych, opatrunek charakteryzuje się dużą pojemnością wchłaniania wydzieliny z rany, co ma szczególne znaczenie w terapii ran średnio do silnie sączących. Opatrunek dopasowuje się do kształtu rany, szczelnie ją wypełnia i chroni przed wysuszeniem. Dla ran głębokich przeznaczony jest opatrunek do tamponady.
Środki ostrożności
Każdorazowo przed przystąpieniem do opatrywania ran trudno gojących się konieczna jest dokładna lekarska ocena stanu rany i ustalenie przyczyn zaburzeń w gojeniu się rany. Opatrywanie rany przy pomocy opatrunku nie może zastąpić przyczynowego leczenia zaburzeń gojenia się rany. W przypadku ran oparzeniowych IIst. i IIIst. opatrunek można stosować pod nadzorem lekarza po przeprowadzeniu nekrosektomii lub leczenia.
Pozostałe informacje
Zawartość jałowa, dopóki opakowanie jednostkowe nie uległo uszkodzeniu.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się