Chlorchinaldin o smaku czarnej porzeczki - baza leków

Wskazania

Do stosowania miejscowego w: zakażeniach bakteryjnych jamy ustnej i dziąseł, pleśniawkach, zakażeniach grzybiczych jamy ustnej i gardła po leczeniu antybiotykami.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Doustnie. Ssać powoli 1 tabl. co 1-2 h. Nie stosować więcej niż 10 tabl. na dobę. Sposób podania. Nie stosować podczas posiłku, nie rozgryzać.

Skład

1 tabl. do ssania zawiera 2 mg chlorchinaldolu. Preparat zawiera sacharozę; ponadto tabl. do ssania o smaku czarnej porzeczki zawierają glikol propylenowy oraz d-limonen i linalol (wchodzące w skład aromatu czarnej porzeczki).

Działanie

Chlorochinaldol jest chlorowcopochodną 8-hydroksychinoliny o działaniu przeciwbakteryjnym, przeciwgrzybiczym i przeciwpierwotniakowym. Na chlorochinaldol wrażliwe są m. in. następujące drobnoustroje: Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus vulgaris, Escherichia coli, Corynebacterium diphtheriae, Pseudomonas pyogenes, Pseudomonas aeruginosa, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Candida albicans. Chlorochinaldol prawie nie wchłania się z przewodu pokarmowego.

Interakcje

Związki metali i jodu osłabiają działanie leku.

Środki ostrożności

Jeśli dolegliwości u pacjenta utrzymują się lub nasilają, mimo stosowania leku przez kilka dni, należy zastosować inne leczenie. Nie należy stosować leku przez długi okres ani w dawkach większych niż zalecane. Lek zawiera sacharozę (1 tabl. zawiera 364 mg sacharozy) - pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni go przyjmować. Preparat może szkodliwie wpływać na zęby. Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w jednej tabl., to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”. Ponadto tabl. do ssania o smaku czarnej porzeczki zawierają glikol propylenowy (1 tabl. zawiera 0,2976 mg glikolu propylenowego) oraz substancję zapachową z d-limonenem i linalolem (wchodzące w skład aromatu czarnej porzeczki), która może powodować reakcje alergiczne.

Ciąża i laktacja

Leku nie stosować w okresie ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Badania na zwierzętach dotyczące wpływu na przebieg ciąży, rozwój zarodka i płodu, przebieg porodu i rozwój pourodzeniowy są niewystarczające. Potencjalne zagrożenie dla człowieka nie jest znane. Ze względu na brak odpowiednich badań, leku nie należy stosować w okresie karmienia piersią.

Działania niepożądane

Częstość nieznana: podrażnienie błony śluzowej, świąd, objawy alergiczne (wysypka, pokrzywka) u osób nadwrażliwych.

Pozostałe informacje

Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.