Opatrunek Zetuvit Plus Silicone Border - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Opatrunek Zetuvit Plus Silicone Border
środek opatrunkowy - Postać, opakowanie i dawka:
- opatrunek z superabsorbentem i silikonową warstwą kontaktową, 1 szt., 20 x 25 cm
- Substancje czynne:
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Paul Hartmann
Dystrybutor w Polsce: Paul Hartmann Polska Sp. z o.o.
Wskazania
Leczenie ran ostrych (rany po poparzeniach i urazach) lub przewlekłych (owrzodzenia żylakowe, owrzodzenia odleżynowe, stopa cukrzycowa, rany nowotworowe) o wysięku umiarkowanym do dużego.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników.
Dawkowanie
Zewnętrznie. Oczyścić ranę roztworem soli fizjologicznej lub zgodnie z instrukcją lekarza. Wybrać odpowiednią do rany wielkość opatrunku, upewniając się, że wkład środkowy wychodzi poza krawędzie rany na około 1 do 2 cm. Nie przycinać zielonego wkładu chłonnego. Przezroczyste obrzeże można przycinać do kształtu rany, np. o wklęsłym kształcie. Po przemyciu rany, a przed nałożeniem opatrunku, należy się upewnić, że otaczająca skóra jest sucha (do osuszenia należy użyć kompresów) w celu zapewnienia przylegania opatrunku. Zdjąć dwie warstwy ochronne i przyłożyć opatrunek do rany przylegającą stroną. Zielona strona ma znajdować się po stronie przeciwnej do rany. W celu unieruchomienia opatrunku należycie docisnąć brzegi z klejem i unikać zagnieceń na obrzeżu. Nie jest wymagane stosowanie dodatkowego mocowania. Jeśli jest to wskazane, można założyć bandaż uciskowy, zgodnie z instrukcją lekarza. Opatrunek może pozostać na ranie do 3 dni, w zależności od stanu rany i ustalonego protokołu klinicznego. Zmiana opatrunku jest konieczna, jeśli jest to wskazane klinicznie lub gdy wysięk dotrze do brzegu wkładu chłonnego.
Działanie
Samoprzylepny, wysokochłonny opatrunek z silikonową warstwą kontaktową, składający się z półprzepuszczalnego podłoża wykonanego z poliuretanu, perforowanej warstwy silikonowej przykładanej do rany oraz wkładu chłonnego znajdującego się pomiędzy tymi warstwami. Obie warstwy są połączone klejem akrylowym. Podłoże jest przepuszczalne dla powietrza, ale wodoodporne, dzięki czemu pacjent może korzystać z kąpieli pod prysznicem. Przykładana do rany perforowana warstwa silikonowa ułatwia nakładanie opatrunku i chroni przed nadmiernym przyleganiem do rany. Wkład chłonny jest wykonany z celulozy i wysokochłonnego poliakrylanu, które wchłaniają i zatrzymują wysięk, oraz jest owinięty hydrofilową warstwą celulozy. Jest on pokryty włókniną hydrofobową (100% PP) w kolorze zielonym wskazującą stronę, która nie ma przylegać do rany. Wkład chłonny opatrunku wchłania wysięk i utrzymuje go wewnątrz. Zawiera on mikroprzylegającą silikonową warstwę kontaktową i obrzeża, dzięki którym do unieruchomienia opatrunku nie są wymagane żadne dodatkowe materiały. Zmiany opatrunku przebiegają bezurazowo i bezboleśnie.
Środki ostrożności
Nie przecinać zielonego wkładu chłonnego. Przed rozpoczęciem leczenia rany, której gojenie przebiega nieprawidłowo, należy skonsultować się z lekarzem w celu ustalenia przyczyn takiego stanu. Leczenie rany z wykorzystaniem opatrunku nie może zastąpić przyczynowego leczenia nieprawidłowego gojenia się rany. Jeśli występują kliniczne objawy przedmiotowe zakażenia, przed zastosowaniem tego opatrunku należy wyleczyć zakażenie, stosując odpowiednie leczenie. We wszystkich przypadkach należy przestrzegać ustalonego protokołu klinicznego. Nie są dostępne informacje wskazujące na korzyści ze stosowania opatrunku u osób wrażliwych, takich jak noworodki, dzieci, podobnie jak nie są dostępne dane o braku takich korzyści, dlatego w tych populacjach ten opatrunek powinien być stosowany z zachowaniem ostrożności i zgodnie ze wskazówkami lekarza. Nie zaleca się obciążania opatrunku ciężarem całego ciała, np. w przypadku ran na stopach.
Ciąża i laktacja
U kobiet w ciąży lub karmiących piersią opatrunek powinien być stosowany z zachowaniem ostrożności i zgodnie ze wskazówkami lekarza.
Działania niepożądane
Nasilenie wysięku, maceracja, nasilenie bólu, przyleganie opatrunku do rany, uczucie swędzenia, uczucie pieczenia, obrzęk, liczne owrzodzenia, uszkodzenia skóry, pęcherze, rumień. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem.
Pozostałe informacje
Nie sterylizować ponownie. Szczelny szew opakowania jednostkowego zawiera lateks z naturalnego kauczuku, który może prowadzić do reakcji alergicznych.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się