Woda do wstrzykiwań Fresenius - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Woda do wstrzykiwań
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- rozp. do sporz. leków parent., pojemnik 250 ml KabiClear z kapslem,
- Substancje czynne:
- Water for injections
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Fresenius Kabi
Dystrybutor w Polsce: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Wskazania
Rozpuszczalnik do sporządzania roztworów do podawania parenteralnego. Rozcieńczalnik do gotowych koncentratów elektrolitowych.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na otrzymywaną substancję rozpuszczaną lub rozcieńczaną w preparacie. Przewodnienie (hiperwolemia). Niewyrównana niewydolność układu krążenia. Obrzęk płuc. Obrzęk mózgu. Zaburzenia czynności nerek (oliguria, anuria).
Dawkowanie
Zależy od rodzaju, stężenia, objętości i drogi podania rozpuszczanego lub rozcieńczanego preparatu. Podawać zgodnie z zaleceniami dotyczącymi rozpuszczanego lub rozcieńczanego preparatu. Objętość płynów podawanych dorosłym pacjentom może być jedynie w szczególnych przypadkach większa od 2500 -3000 ml/dobę. Sposób podania. Preparat może być podawany dożylnie jedynie po dodaniu substancji czynnych. Sposób podawania zależy od rodzaju i stężenia podawanego preparatu.
Skład
Woda do wstrzyknięć.
Działanie
Woda do wstrzyknięć stosowana jako rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych. Wydalana jest przede wszystkim przez nerki, w nieznacznej części również przez płuca i skórę.
Interakcje
Nieznane wobec substancji rozpuszczalnych w wodzie.
Środki ostrożności
Konieczne jest kontrolowanie parametrów krwi, równowagi kwasowo-zasadowej oraz bilansu płynów. Ze względu na niebezpieczeństwo hemolizy wewnątrznaczyniowej, woda do zastosowania parenteralnego w ilości przekraczającej 50 ml nie może być podawana dożylnie sama lub bez dodatku zwiększającego osmolarność roztworu co najmniej do połowy normalnej osmolarności osocza. Np., może być podawana w infuzji dożylnej łącznie z co najmniej równą objętością izotonicznego roztworu NaCl (0,9%) lub roztworem glukozy 5%. Preparat może być podany dożylnie jedynie po dodaniu substancji czynnych osmotycznie. Podczas mieszania preparatu z innymi substancjami należy postępować zgodnie z zasadami aseptyki.
Ciąża i laktacja
W ciąży oraz w okresie karmienia piersią należy uwzględnić ryzyko stosowania substancji rozpuszczanej lub rozcieńczanej w preparacie.
Działania niepożądane
Podanie zbyt dużej objętości preparatu może spowodować: przewodnienie, hipoelektrolitemię. W miejscu podania preparatu może wystąpić: podrażnienie, stan zapalny lub zapalenie żyły.
Pozostałe informacje
Preparat nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się