Cerutin - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Cerutin
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- tabl. powl., 125 szt., 100 mg+25 mg
- Substancje czynne:
- Ascorbic acid, Rutoside
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Polfarmex
Dystrybutor w Polsce: Polfarmex S.A.
Wskazania
W stanach niedoboru witaminy C i rutozydu - wspomaganie odporności organizmu. Uszczelnienie naczyń włosowatych - zapobieganie przeziębieniom i łagodzenie objawów grypy.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli. Profilaktycznie: 1-2 tabl. na dobę. W stanach niedoboru witaminy C - 1-2 tabl. 4 razy na dobę. Dzieci i młodzież. Profilaktycznie: w wieku do 12 lat: 1 tabl. na dobę; w wieku 12-18 lat: 1-2 tabl. na dobę. W stanach niedoboru witaminy C: w wieku do 12 lat: 1-2 tabl. 2 razy na dobę; w wieku 12-18 lat: 1-2 tabl. 2-4 razy na dobę. Należy stosować wyłącznie u dzieci, które potrafią połknąć tabletkę.
Skład
1 tabl. powl. zawiera 100 mg kwasu askorbowego i 25 mg rutozydu trójwodnego. Preparat zawiera laktozę jednowodną.
Działanie
Preparat o skojarzonym działaniu kwasu askorbowego (witaminy C) i rutozydu. Kwas askorbowy (witamina C) pełni ważną rolę w procesach oksydoredukcyjnych, wpływa na przemianę aminokwasów aromatycznych, m.in. hydroksylację proliny, utlenianie fenyloalaniny, metabolizm tyroksyny oraz syntezę katecholamin, hormonów steroidowych i insuliny. Uczestniczy w procesie fosforylacji glukozy i syntezy glikogenu, zapewnia zachowanie prawidłowej budowy i funkcji włókien kolagenowych, substancji międzykomórkowej tkanki łącznej oraz utrzymanie mechanicznej odporności naczyń krwionośnych włosowatych. Ułatwia wchłanianie żelaza i bierze udział w syntezie hemoglobiny, wywiera także stymulujący wpływ na procesy odpornościowe organizmu, prawdopodobnie poprzez wpływ na syntezę interferonu i przeciwciał. Rutyna jest glikozydem z grupy flawonoli. W skojarzeniu z kwasem askorbowym wykazuje właściwości przeciwszkorbutowe. Rutyna hamuje aktywność hialuronidazy, może zatem wpływać na regulację przepuszczalności ściany komórki. Wpływa na przemianę jodową i wapniową, powodując zwiększenie stężenia wapnia we krwi i zmniejszenie wydalania jodu. Wykazuje również działanie odtruwające w zatruciach alkoholem metylowym. Funkcja odtruwająca działania flawonoidu wiąże się z jego budową chemiczną. Stwierdzono, że połączenia flawonoidowe działają moczopędnie u człowieka. Kwas askorbowy podany doustnie całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego, głównie w jelicie cienkim i jest rozprowadzany do wszystkich tkanek. Stopień wiązania kwasu askorbowego z białkami surowicy krwi jest mały i wynosi ok. 25%. T0,5 wynosi 16 dni. Kwas askorbowy wydalany jest przez nerki w postaci niezmienionej lub w postaci metabolitów. T0,5 rutyny wynosi 11 h. We krwi rutyna występuje w postaci 4 metabolitów, których stężenie we krwi zaczyna zwiększać się 4-8 h od chwili podania doustnego rutyny. Stężenie maksymalne we krwi występuje po 8-12 h po przyjęciu leku i charakteryzuje się 2-3-krotnym zwiększeniem stężenia w stosunku do stanu tuż po zażyciu leku. Rutyna i jej metabolity wydalane są przez nerki (ok. 50% dawki).
Interakcje
Preparat nasila działanie i toksyczność doustnych leków przeciwzakrzepowych pochodnych warfaryny oraz sulfonamidów (m.in. możliwość krystalurii). Witamina C w dawkach >1 g/dobę może zmniejszyć skuteczność trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych i aminoglikozydów. Długotrwałe stosowanie rutyny nasila działanie NLPZ. Witamina C zwiększa wchłanianie żelaza z przewodu pokarmowego. Długotrwałe (>7 dni) podawanie kwasu acetylosalicylowego w dawce >600 mg/dobę powoduje zmniejszenie stężenia kwasu askorbowego w surowicy i krwinkach białych oraz nasilone jego wydalanie z moczem.
Środki ostrożności
Preparat należy ostrożnie stosować u pacjentów z zaburzeniami syntezy hemoglobiny i hemochromatozą. Witamina C w dużych dawkach może powodować nasilenie wydalania kwasu szczawiowego, dny, kamicy moczanowej, cystynurię, hipokaliemię, hiperkalcemię. Należy unikać stosowania dużych dawek kwasu askorbowego u pacjentów z nadmiernym wchłanianiem żelaza z przewodu pokarmowego. Nie zaleca się równoczesnego stosowania rutyny i sulfatiazolu z uwagi na zwiększenie ryzyka uszkodzenia naczyń krwionośnych i krwotoków. Preparat zawiera laktozę (1,90 mg w tabletce) - nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania leku w ciąży i okresie karmienia piersią, chyba że jest to konieczne.
Działania niepożądane
Duże dawki witaminy C (>500 mg/dobę) wywierają działanie moczopędne, mogą powodować zakwaszenie moczu, a w konsekwencji krystalizację szczawianów, moczanów, cytrynianów wapnia w drogach moczowych. Po stosowaniu dużych dawek witaminy C mogą również wystąpić: nudności, wymioty, niestrawność, biegunka, wysypka, ból głowy.
Pozostałe informacje
Kwas askorbowy wpływa na wyniki testów biochemicznych, opierających się na reakcjach oksydacyjno-redukcyjnych (fałszywie dodatnie wyniki z odczynnikiem Benedicta i fałszywie ujemne wyniki badań na obecność glukozy w moczu, wykonywanych w przypadku użycia testów z oksydazą glukozową). Lek nie powoduje upośledzenia sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- 12,51 PLN
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Numer rejestracji
- 8828
- Identyfikator opakowania (PK)
- 16868
- Kod EAN
- 5909990422623
- Identyfikator Bloz7
- 4603005
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100102520
- Grupa terapeutyczna
- vasoprotectivum + vitamina
- Drogi podania
- Doustnie
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie