Woda do wstrzykiwań Fresenius - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Woda do wstrzykiwań
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
rozp. do sporz. leków parent., pojemnik 100 ml KabiClear z kapslem ,
Substancje czynne:
Water for injections
Podmiot odpowiedzialny:
Fresenius Kabi
Dystrybutor w Polsce: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Wskazania

Rozpuszczalnik do sporządzania roztworów do podawania parenteralnego. Rozcieńczalnik do gotowych koncentratów elektrolitowych.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na otrzymywaną substancję rozpuszczaną lub rozcieńczaną w preparacie. Przewodnienie (hiperwolemia). Niewyrównana niewydolność układu krążenia. Obrzęk płuc. Obrzęk mózgu. Zaburzenia czynności nerek (oliguria, anuria).

Dawkowanie

Zależy od rodzaju, stężenia, objętości i drogi podania rozpuszczanego lub rozcieńczanego preparatu. Podawać zgodnie z zaleceniami dotyczącymi rozpuszczanego lub rozcieńczanego preparatu. Objętość płynów podawanych dorosłym pacjentom może być jedynie w szczególnych przypadkach większa od 2500 -3000 ml/dobę. Sposób podania. Preparat może być podawany dożylnie jedynie po dodaniu substancji czynnych. Sposób podawania zależy od rodzaju i stężenia podawanego preparatu.

Skład

Woda do wstrzyknięć.

Działanie

Woda do wstrzyknięć stosowana jako rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych. Wydalana jest przede wszystkim przez nerki, w nieznacznej części również przez płuca i skórę.

Interakcje

Nieznane wobec substancji rozpuszczalnych w wodzie.

Środki ostrożności

Konieczne jest kontrolowanie parametrów krwi, równowagi kwasowo-zasadowej oraz bilansu płynów. Ze względu na niebezpieczeństwo hemolizy wewnątrznaczyniowej, woda do zastosowania parenteralnego w ilości przekraczającej 50 ml nie może być podawana dożylnie sama lub bez dodatku zwiększającego osmolarność roztworu co najmniej do połowy normalnej osmolarności osocza. Np., może być podawana w infuzji dożylnej łącznie z co najmniej równą objętością izotonicznego roztworu NaCl (0,9%) lub roztworem glukozy 5%. Preparat może być podany dożylnie jedynie po dodaniu substancji czynnych osmotycznie. Podczas mieszania preparatu z innymi substancjami należy postępować zgodnie z zasadami aseptyki.

Ciąża i laktacja

W ciąży oraz w okresie karmienia piersią należy uwzględnić ryzyko stosowania substancji rozpuszczanej lub rozcieńczanej w preparacie.

Działania niepożądane

Podanie zbyt dużej objętości preparatu może spowodować: przewodnienie, hipoelektrolitemię. W miejscu podania preparatu może wystąpić: podrażnienie, stan zapalny lub zapalenie żyły.

Pozostałe informacje

Preparat nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex