Tenasil<sup>®</sup> - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Tenasil
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- krem, tuba 15 g, 10 mg/g
- Substancje czynne:
- Terbinafine hydrochloride
- Podmiot odpowiedzialny:
-
PharmaSwiss Česká republika
Dystrybutor w Polsce: Bausch Health Poland Sp. z o.o.
Wskazania
Zakażenia grzybicze skóry wywołane przez dermatofity rodzaju Trichophyton (np. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis i Epidermophyton floccosum (np. grzybica stóp, grzybica fałdów skórnych, grzybica skóry gładkiej). Drożdżakowe zakażenia skóry wywołane przez rodzaj Candida (np. Candida albicans). Łupież pstry wywołany przez Pityrosporum orbiculare (inaczej Malassezia furfur).
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na terbinafinę lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu.
Dawkowanie
Zewnętrznie. Przed nałożeniem preparatu należy dokładnie oczyścić i osuszyć skórę. Cienką warstwę kremu nanosi się na skórę chorobowo zmienioną oraz jej okolicę i lekko wciera. U większości pacjentów poprawę obserwuje się po 7 dniach terapii. W grzybicy stóp, fałdów skórnych, skóry gładkiej i w drożdżakowym zapaleniu skóry krem nanosi się raz na dobę przez tydzień. W łupieżu pstrym krem stosuje się raz na dobę przez 2 tygodnie. Nieregularne stosowanie lub przedwczesne przerwanie leczenia grozi nawrotem choroby. Jeżeli po 2 tygodniach od rozpoczęcia leczenia nie stwierdza się poprawy, należy zweryfikować diagnozę.
Skład
1 g kremu zawiera 10 mg chlorowodorku terbinafiny.
Działanie
Lek przeciwgrzybiczy z grupy alliloamin. Działa grzybobójczo na dermatofity, pleśnie i grzyby dimorficzne oraz grzybobójczo lub grzybostatycznie na drożdżaki. Hamuje biosyntezę ergosterolu przez komórki grzyba, prowadząc do niedoboru tego związku i kumulowania skwalenu, a w konsekwencji - do śmierci komórki. Podany miejscowo szybko przenika do warstwy rogowej naskórka oraz przez płytkę paznokciową, gdzie jego stężenia terapeutyczne utrzymują się długo po zakończeniu leczenia. Do krążenia przenika mniej niż 5% podanej dawki, przy czym około 75% dawki wchłoniętej przez skórę jest wydalane z moczem, głównie w postaci metabolitów.
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 12 lat. Chronić oczy przed kontaktem z preparatem.
Ciąża i laktacja
Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią.
Działania niepożądane
Bardzo rzadko podrażnienie i zaczerwienienie, pieczenie, suchość i świąd skóry. Objawów tych nie należy mylić z reakcjami alergicznymi (jak obrzęk, ból, wysypka w miejscu stosowania), które występują rzadko, lecz powodują konieczność przerwania leczenia.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się