Meteospasmyl - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Meteospasmyl
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
kaps., 40 szt., 60 mg+300 mg
Substancje czynne:
Alverine citrate, Simeticone
Podmiot odpowiedzialny:
Mayoly Spindler Laboratoires
Dystrybutor w Polsce: Perffarma Sp. z o.o.
Wskazania

Leczenie objawowe stanów skurczowych mięśni gładkich przewodu pokarmowego w zaburzeniach takich, jak: zespół jelita drażliwego, bolesna uchyłkowatość jelita grubego, szczególnie jeśli występują ze wzdęciami.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Objawy niedrożności przewodu pokarmowego.

Dawkowanie

Doustnie: 1 kaps. 2-3 razy na dobę, przed posiłkiem. Nie zaleca się stosowania u dzieci (brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku).

Skład

1 kaps. zawiera 60 mg cytrynianu alweryny i 300 mg symetykonu.

Działanie

Alweryna jest spazmolitykiem działającym bezpośrednio na mięśnie gładkie. Sugerowany mechanizm działania polega na blokowaniu kanałów wapniowych w komórkach mięśni gładkich. W porównaniu do papaweryny, alweryna działa skuteczniej i jest mniej toksyczna. W zalecanych dawkach zmniejsza napięcie mięśni gładkich przewodu pokarmowego. Symetykon zmniejsza napięcie powierzchniowe pęcherzyków gazu jelitowego, przez co ułatwia ich usuwanie. Alweryna po podaniu doustnym wchłaniania się w niewielkim stopniu i powoli, dodatkowo symetykon spowalnia jej wchłanianie. Symetykon nie wchłaniania się z przewodu pokarmowego. Działanie preparatu po podaniu doustnym utrzymuje się przez 3-4 h.

Środki ostrożności

Należy zachować ostrożność u pacjentów z objawami wskazującymi na niedrożność przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, bóle brzucha o nieustalonej przyczynie, zatrzymanie gazów i stolca). U pacjentów otrzymujących leczenie alweryną w skojarzeniu z symetykonem zgłaszano zwiększenie aktywności AlAT (aminotransferazy alaninowej) i AspAT (aminotransferazy asparaginianowej)> 2-krotnie powyżej górnej granicy normy (ULN); może to być związane z równoczesnym zwiększeniem stężenia bilirubiny całkowitej w surowicy. W razie zwiększenia aktywności aminotransferaz wątrobowych >3-krotnie w stosunku do górnej granicy normy oraz w przypadku żółtaczki, należy przerwać leczenie alweryną w skojarzeniu z symetykonem.

Ciąża i laktacja

Lek nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży. Brak wystarczających danych dotyczących przenikania leku do mleka ludzkiego. Preparat nie powinien być stosowany podczas karmienia piersią.

Działania niepożądane

Występują rzadko i są przemijające; mogą wystąpić: spadek ciśnienia tętniczego, złe samopoczucie, suchość w jamie ustnej. Bardzo rzadko: cytolityczne zapalenie wątroby, reakcje typu anafilaktycznego i wstrząs anafilaktyczny, obrzęk krtani. Częstość nieznana: podwyższona aktywność aminotransferaz, fosfatazy alkalicznej i zwiększone stężenie bilirubiny, obrzęk naczynioruchowy, wysypka skórna, pokrzywka i świąd, zawroty głowy, ból głowy, nudności. Donoszono o pojedynczych przypadkach zapalenia wątroby, ustępujących po odstawieniu leku.

Pozostałe informacje

Lek ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U niektórych pacjentów obserwowano działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Refundacja
nie
Cena detaliczna
27,99 PLN
Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
nie
Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
nie
Refundacja w azbestozie
nie
Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
nie
Numer rejestracji
8832
Identyfikator opakowania (PK)
35696
Kod EAN
5909991268213
Identyfikator Bloz7
4825603
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
100102565
Grupa terapeutyczna
spasmolyticum
Drogi podania
Doustnie
Typ recepty
(Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
Typ produktu / szablon na e-recepcie
G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
tak
Import równoległy
nie
Import docelowy
nie
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex