Diklonat P<sup>®</sup> - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Diklonat P
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- żel, tuba 60 g, 10 mg/g
- Substancje czynne:
- Diclofenac sodium
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Teva Pharmaceuticals Polska
Dystrybutor w Polsce: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z.o.o.
Wskazania
Miejscowo - jako lek przeciwbólowy i przeciwzapalny w pourazowych zapaleniach ścięgien, więzadeł, mięśni i stawów, spowodowanych krwiakiem, naciągnięciem lub stłuczeniem, w ograniczonych stanach zapalnych stawów, ścięgien i mięśni oraz w ograniczonych łagodnych postaciach zapalenia stawów obwodowych i stawów kręgosłupa.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na diklofenak, salicylany i inne NLPZ lub którąkolwiek substancję pomocniczą. Jednoczesne stosowanie NLPZ (zwiększone ryzyko działań niepożądanych, w tym również krwawień z przewodu pokarmowego). Lek przeciwwskazany jest u pacjentów, u których napad astmy, pokrzywka lub ostry nieżyt nosa wywołane są przez salicylany lub inne środki zmniejszające syntezę prostaglandyn.
Dawkowanie
Miejscowo. 2-4 g żelu (ilość żelu wielkości od wiśni do orzecha włoskiego) nakłada się i lekko wmasowuje w bolące miejsce 3-4 razy na dobę.
Skład
1 g żelu zawiera 10 mg diklofenaku w postaci soli sodowej.
Działanie
Niesteroidowy lek przeciwzapalny do stosowania miejscowego, o silnym działaniu przeciwzapalnym i przeciwbólowym. Mechanizm działania polega na hamowaniu aktywności cyklooksygenazy prostaglandynowej. Zastosowany na skórę łagodzi ból, zmniejsza obrzęk stawów spowodowany chorobą reumatyczną lub urazem. Wchłonięciu ulega około 6% dawki. W 99% wiąże się z białkami osocza. Biotransformacja przebiega głównie na drodze hydroksylacji, w wyniku której powstają liczne fenolowe pochodne, które z kolei w większości ulegają przekształceniu w glukuronidy. T0,5 we krwi wynosi 1-2 h. Opatrunek okluzyjny stosowany przez 10 h trzykrotnie zwiększa ilość diklofenaku wchłanianego do krwiobiegu.
Środki ostrożności
W przypadku stosowania na duże powierzchnie skóry i długotrwale, nie można wykluczyć możliwości wystąpienia ogólnych reakcji niepożądanych. Nie zaleca się stosowania u dzieci < 12 lat.
Ciąża i laktacja
Nie należy stosować preparatu w ciąży, zwłaszcza w III trymestrze ciąży, ze względu na możliwość zahamowania czynności macicy i(lub) przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego. Nie zaleca się stosowania podczas karmienia piersią; w przypadku uzasadnionej konieczności zastosowania preparatu, nie należy go stosować na piersi lub duże powierzchnie skóry lub długotrwale.
Działania niepożądane
Często: wysypka, wyprysk, rumień, zapalenie skóry (w tym kontaktowe zapalenie skóry). Rzadko: pęcherzykowe zapalenie skóry. Bardzo rzadko: reakcje nadwrażliwości na światło, zaczerwienienie, przebarwienie skóry.
Pozostałe informacje
Stosować na zdrową, nieuszkodzoną powierzchnię skóry; nie stosować na otwarte rany. Nie należy dopuszczać do kontaktu z oczami lub błonami śluzowymi i nigdy nie stosować doustnie. Preparat zawiera glikol propylenowy, który może spowodować u niektórych pacjentów, łagodne, miejscowe podrażnienie skóry.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się