Polcrom 2% - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Polcrom
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- aerozol do nosa, roztw., but. 15 ml, 2,8 mg/dawkę
- Substancje czynne:
- Cromoglycate sodium
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Polpharma
Dystrybutor w Polsce: Zakłady Farmaceutyczne "Polpharma" S.A.
Wskazania
Zapobiegawczo w leczeniu sezonowego i całorocznego alergicznego nieżytu nosa.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Dawkowanie
Donosowo. Dorośli, młodzież i dzieci w wieku powyżej 3 lat: 1 dawka do każdego otworu nosowego 4-6 razy na dobę. W sezonowym alergicznym nieżycie nosa należy rozpoczynać stosowanie leku co najmniej tydzień przed narażeniem na kontakt z alergenem i kontynuować przez cały okres narażenia na alergen. Stosowanie kromoglikanu sodu jest leczeniem zapobiegawczym. Preparat należy stosować regularnie.
Skład
1 ml roztworu zawiera 20 mg kromoglikanu sodu. Jedna dawka zawiera 2,8 mg kromoglikanu sodu. Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy.
Działanie
Lek przeciwalergiczny do stosowania miejscowego. Zapobiega degranulacji komórek tucznych i uwalnianiu z nich mediatorów reakcji alergicznych - histaminy i leukotrienów (szczególnie należących do grupy określanej mianem SRS-A). Mechanizm działania prawdopodobnie polega na stabilizacji błony komórkowej mastocytów i blokowaniu kanału wapniowego, co powoduje zahamowanie uwalniania mediatorów reakcji alergicznej. Sodu kromoglikan blokuje zarówno wczesne, jak i późne reakcje alergiczne. Preparat nie wywiera działania przeciwhistaminowego. Po podaniu do nosa wchłania się mniej niż 7% dawki. Lek wiąże się białkami krwi w ok. 60%. T0,5 w osoczu wynosi 80-90 min. Ta frakcja leku wydalana jest w postaci niezmienionej z moczem i żółcią. Pozostała część dawki jest usuwana z nosa lub jest połykana i wydalana z kałem.
Interakcje
Nie obserwowano interakcji kromoglikanu sodu z innymi lekami podawanymi do nosa.
Środki ostrożności
Preparat zawiera 0,1 mg chlorku benzalkoniowego w każdym ml roztworu. Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie lub obrzęk błony śluzowej nosa, zwłaszcza jeżeli jest stosowany przez długi czas.
Ciąża i laktacja
Lek może być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Podczas I trymestru stosować szczególnie ostrożnie. Nie wiadomo, czy kromoglikan sodu przenika do mleka kobiecego, jednak jest to mało prawdopodobne. Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania leku u kobiet karmiących piersią.
Działania niepożądane
Mogą wystąpić: przemijające podrażnienie błony śluzowej nosa, przekrwienie i obrzęk błony śluzowej, kichanie, krwawienie z nosa (rzadko), świszczący oddech, uczucie ucisku w klatce piersiowej, kaszel, zaburzenia smaku, ból głowy, wysypka, reakcje nadwrażliwości (w tym ciężkie reakcje anafilaktyczne).
Pozostałe informacje
Nie zaobserwowano niekorzystnego wpływu kromoglikanu sodu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- 18,36 PLN
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
- Numer rejestracji
- 10256
- Identyfikator opakowania (PK)
- 11366
- Kod EAN
- 5909991025618
- Identyfikator Bloz7
- 3249811
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100119784
- Grupa terapeutyczna
- antiallergicum
- Dopuszczalna dawka dobowa:
- 40 mg
- Drogi podania
- Donosowo
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie