Polcrom 2% - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Polcrom
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
aerozol do nosa, roztw., but. 15 ml, 2,8 mg/dawkę
Substancje czynne:
Cromoglycate sodium
Podmiot odpowiedzialny:
Polpharma
Dystrybutor w Polsce: Zakłady Farmaceutyczne "Polpharma" S.A.
Wskazania

Zapobiegawczo w leczeniu sezonowego i całorocznego alergicznego nieżytu nosa.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Donosowo. Dorośli, młodzież i dzieci w wieku powyżej 3 lat: 1 dawka do każdego otworu nosowego 4-6 razy na dobę. W sezonowym alergicznym nieżycie nosa należy rozpoczynać stosowanie leku co najmniej tydzień przed narażeniem na kontakt z alergenem i kontynuować przez cały okres narażenia na alergen. Stosowanie kromoglikanu sodu jest leczeniem zapobiegawczym. Preparat należy stosować regularnie.

Skład

1 ml roztworu zawiera 20 mg kromoglikanu sodu. Jedna dawka zawiera 2,8 mg kromoglikanu sodu. Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy.

Działanie

Lek przeciwalergiczny do stosowania miejscowego. Zapobiega degranulacji komórek tucznych i uwalnianiu z nich mediatorów reakcji alergicznych - histaminy i leukotrienów (szczególnie należących do grupy określanej mianem SRS-A). Mechanizm działania prawdopodobnie polega na stabilizacji błony komórkowej mastocytów i blokowaniu kanału wapniowego, co powoduje zahamowanie uwalniania mediatorów reakcji alergicznej. Sodu kromoglikan blokuje zarówno wczesne, jak i późne reakcje alergiczne. Preparat nie wywiera działania przeciwhistaminowego. Po podaniu do nosa wchłania się mniej niż 7% dawki. Lek wiąże się białkami krwi w ok. 60%. T0,5 w osoczu wynosi 80-90 min. Ta frakcja leku wydalana jest w postaci niezmienionej z moczem i żółcią. Pozostała część dawki jest usuwana z nosa lub jest połykana i wydalana z kałem.

Interakcje

Nie obserwowano interakcji kromoglikanu sodu z innymi lekami podawanymi do nosa.

Środki ostrożności

Preparat zawiera 0,1 mg chlorku benzalkoniowego w każdym ml roztworu. Chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie lub obrzęk błony śluzowej nosa, zwłaszcza jeżeli jest stosowany przez długi czas.

Ciąża i laktacja

Lek może być stosowany w okresie ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Podczas I trymestru stosować szczególnie ostrożnie. Nie wiadomo, czy kromoglikan sodu przenika do mleka kobiecego, jednak jest to mało prawdopodobne. Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania leku u kobiet karmiących piersią.

Działania niepożądane

Mogą wystąpić: przemijające podrażnienie błony śluzowej nosa, przekrwienie i obrzęk błony śluzowej, kichanie, krwawienie z nosa (rzadko), świszczący oddech, uczucie ucisku w klatce piersiowej, kaszel, zaburzenia smaku, ból głowy, wysypka, reakcje nadwrażliwości (w tym ciężkie reakcje anafilaktyczne).

Pozostałe informacje

Nie zaobserwowano niekorzystnego wpływu kromoglikanu sodu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Refundacja
nie
Cena detaliczna
18,36 PLN
Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
nie
Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
nie
Refundacja w azbestozie
nie
Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
nie
Numer rejestracji
10256
Identyfikator opakowania (PK)
11366
Kod EAN
5909991025618
Identyfikator Bloz7
3249811
Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
100119784
Grupa terapeutyczna
antiallergicum
Dopuszczalna dawka dobowa:
40 mg
Drogi podania
Donosowo
Typ produktu / szablon na e-recepcie
G
Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
nie
Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
tak
Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
tak
Import równoległy
nie
Import docelowy
nie
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex