Lipomal - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Lipomal
produkt leczniczy ziołowy
Postać, opakowanie i dawka:
syrop, but. 125 g,
Substancje czynne:
Tilia sp.
Podmiot odpowiedzialny:
Aflofarm Farmacja Polska
Dystrybutor w Polsce: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.
Wskazania

Tradycyjnie jako łagodny środek napotny w stanach gorączkowych. Pomocniczo w przeziębieniach, w stanach zapalnych gardła, w kaszlu.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Doustnie. Dzieci w wieku powyżej 1 rż. do 3 lat (po konsultacji z lekarzem): 5 ml syropu 2-3 razy na dobę. Dzieci w wieku powyżej 3 lat do 12 lat: 5 ml syropu 4 do 5 razy na dobę. Młodzież w wieku powyżej 12 lat i dorośli: 10 ml syropu 3 do 4 razy na dobę.

Skład

5 ml syropu zawiera 97,089 mg wyciągu (jako wyciąg suchy) z kwiatostanu lipy (6-7:1), w tym 85% wyciągu natywnego. Rozpuszczalnik ekstrakcyjny etanol 40% V/V. Ponadto preparat zawiera sacharozę, benzoesanu sodu, glikol propylenowy, glukozę (jako składnik maltodekstryny).

Działanie

Lek roślinny działający napotnie, stosowany tradycyjnie, którego skuteczność opiera się wyłącznie na długim okresie stosowania i doświadczeniu.

Środki ostrożności

Jeśli gorączka nie ustępuje po 3 dniach lub przekroczy 39st.C należy skontaktować się z lekarzem. Również w przypadku wystąpienia duszności lub ropnej wydzieliny należy poradzić się lekarza. Preparat zawiera 4,03367 g sacharozy w 5 ml syropu - należy to wziąć pod uwagę u pacjentów z cukrzycą. Pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować preparatu. Dawka 5 ml syropu zawiera 4 g sacharozy, czyli 0,4 jednostki chlebowej. Dawka 10 ml syropu zawiera 8 g sacharozy, czyli 0,8 jednostki chlebowej. Preparat zawiera w 5 ml syropu 10,44 mg benzoesanu sodu oraz 9,708 mg glikolu propylenowego. Lek zawiera 1,66 mg sodu w 5 ml syropu; mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 5 ml syropu, to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”. Ze względu na zawartość glukozy (jako składnik maltodekstryny) pacjenci z zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, nie powinni przyjmować preparatu. Preparat można stosować u dzieci, które ukończyły 1 rż. U dzieci w wieku od 1 rż. do 3 lat przed zastosowaniem zaleca się konsultację lekarską.

Ciąża i laktacja

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w ciąży i podczas karmienia piersią.

Pozostałe informacje

Lek jest uważany za bezpieczny i nie powoduje upośledzenia sprawności psychofizycznej, zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex