DTaP Szczepionka SSI - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
DTaP Szczepionka SSI
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
zawiesina do wstrz., 1 fiolka 0,5 ml,
Substancje czynne:
Diphtheria toxoid, Pertussis vaccine, Tetanus toxoid
Podmiot odpowiedzialny:
AJ Vaccines A/S
Dystrybutor w Polsce: Centrala Farmaceutyczna "CEFARM"
Wskazania

Podstawowe uodparnianie przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki szczepionki. Progresywne choroby neurologiczne. Odczyny poszczepienne: reakcje hipotoniczno - hiporesponsywne po wcześniejszym podaniu szczepionki przeciwkrztuścowej, gorączka powyżej 40,5st. bez zidentyfikowanej przyczyny, nieprzerwany płacz trwający dłużej niż 3 h w ciągu 48 h od szczepienia, konwulsje z gorączką lub bez w ciągu 3 dni po szczepieniu.

Dawkowanie

Domięśniowo. Seria szczepienia podstawowego, którą można rozpocząć najwcześniej u dzieci w 2 m.ż. składa się z dwóch lub trzech dawek po 0,5 ml podawanych w odstępie 1-2 miesięcy, zgodnie z zaleceniami kalendarza szczepień. Pierwsza dawka przypominająca powinna być podana w odstępie co najmniej 6 miesięcy od serii szczepienia podstawowego w 2 rż.

Skład

0,5 ml (1 dawka) zawiera anatoksynę błoniczą nie mniej niż 30 j.m. (25 Lf), anatoksynę tężcową nie mniej niż 40 j.m. (7 Lf) i 40 µg anatoksyny krztuścowej.

Działanie

Szczepionka przeciwko błonicy, tężcowi i krztuścowi. Organizm w bardzo krótkim czasie produkuje przeciwciała przeciwko wszystkim antygenom wchodzącym w skład szczepionki. Poziom ochronny przeciwciał przeciwko błonicy i tężcowi jest osiągany od jednego do dwóch tygodni po podaniu drugiej dawki. Po podaniu pierwszej dawki przypominającej ochrona przeciwko błonicy i tężcowi jest szacowana na około 10 lat.

Interakcje

W trakcie leczenia środkami immunosupresyjnymi można nie uzyskać wystarczającej odpowiedzi immunologicznej.

Środki ostrożności

Szczepienie powinno być odłożone w przypadku ostrej choroby przebiegającej z gorączką. U dzieci z obniżoną odpornością można nie uzyskać wystarczającej odpowiedzi immunologicznej.

Działania niepożądane

Często: gorączka powyżej 38st., drażliwość, zaburzenia snu, utrata apetytu, zaczerwienienie i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia. Rzadko: zaczerwienienie i obrzęk o średnicy większej niż 6 cm w miejscu wstrzyknięcia. Bardzo rzadko: gorączka powyżej 40st., konwulsje z gorączką, ziarniak lub jałowy ropień w miejscu wstrzyknięcia.

Pozostałe informacje

Nie należy mieszać z innymi szczepionkami w jednej fiolce lub strzykawce. W czasie szczepienia należy zapewnić możliwość natychmiastowego leczenia w przypadku wystąpienia po szczepieniu reakcji anafilaktycznych. Przechowywać w temp. od +2st.C do +8st.C. Nie zamrażać.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex