Oftagel - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Oftagel
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
żel do oczu, but. 10 g, 2,5 mg/g
Substancje czynne:
Carbomer
Podmiot odpowiedzialny:
Santen OY
Dystrybutor w Polsce: Santen Oy S.A., Przedstawicielstwo w Polsce
Wskazania

Suche zapalenie rogówki i spojówki (keratoconjunctivitis sicca) i leczenie objawowe innych postaci zespołu "suchego oka".

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na karbomer lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Podanie do oka. Dorośli (w tym osoby w podeszłym wieku): wkroplić 1 kroplę żelu do worka spojówkowego 1-4 razy na dobę w zależności od nasilenia dolegliwości. Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność preparatu u dzieci i młodzieży przy dawkowaniu zalecanym dla dorosłych zostały ustalone na podstawie doświadczenia klinicznego, jednakże nie ma żadnych dostępnych danych z badań klinicznych. Sposób podania. Po użyciu należy przechowywać pojemnik zakraplaczem skierowanym do dołu, co ułatwia wkraplanie podczas klejnego użycia. Nie należy dotykać oka końcem zakraplacza.

Skład

1 g żelu zawiera 2,5 mg karbomeru. Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy.

Działanie

Preparat do stosowania dospojówkowego. Zawiera karbomer, który jest polimerem karboksywinylowym o dużej masie cząsteczkowej zwiększającym lepkość żelu. Dzięki dobrym właściwościom smarującym żel tworzy na rogówce ochronną warstwę, łagodząc objawy zespołu "suchego oka". Kontakt z rogówką trwa 12,5-45 min. Nie wydaje się, aby kwas poliakrylowy wnikał i kumulował się w tkankach oka.

Interakcje

Jeśli jednocześnie stosuje się inne leki podawane do worka spojówkowego, preparat należy podać jako ostatni, po upływie 15 min. od podania poprzedniego leku. Nie opisano żadnych klinicznych znaczących interakcji.

Środki ostrożności

Lek zawiera chlorek benzalkoniowy jako środek konserwujący. 1 gram żelu do oczu zawiera 0,06 mg chlorku benzalkoniowego, a jedna kropla zawiera około 0,002 mg chlorku benzalkoniowego. Zgłaszano, że chlorek benzalkoniowy może powodować podrażnienie oczu, objawy zespołu suchego oka lub może wpływać na film łzowy i powierzchnię rogówki. Chlorek benzalkoniowy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zespołem suchego oka lub z uszkodzeniami rogówki. Pacjentów leczonych długotrwale należy kontrolować. Chlorek benzalkoniowy może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15 min przed ponownym założeniem.

Ciąża i laktacja

Stosowanie leku w okresie ciąży i laktacji dopuszczalne jest jedynie gdy korzyści dla matki płynące z jego zastosowania przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub karmionego piersią niemowlęcia.

Działania niepożądane

Bezpośrednio po podaniu preparatu, mogą przemijająco wystąpić zaburzenia widzenia, pieczenie lub objawy miejscowego podrażnienia.

Pozostałe informacje

Preparat przemijająco może ograniczać ostrość widzenia. Zanim przystąpi się do prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, należy odczekać aż ustąpią zaburzenia widzenia występujące bezpośrednio po podaniu leku.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex