Troxerutin Synteza - baza leków

Wskazania

Leczenie objawów zaburzeń krążenia żylnego i limfatycznego, szczególnie w kończynach dolnych z objawami ciężkości i bólu nóg, kurczów nocnych, żylaków.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na składniki preparatu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować leku w okresie ciąży.

Dawkowanie

Doustnie. 2 kaps. 2-3 razy na dobę przez 2-4 tyg. Następnie można kontynuować dotychczasowe dawkowanie lub stosować 2 kaps. 2 razy na dobę jeszcze przez kilka tyg. Leku nie zaleca się stosować u dzieci. Sposób podania. Zaleca się stosować w trakcie posiłków.

Skład

1 kaps. zawiera 200 mg O-β-hydroksyetylorutozydu. Preparat zawiera laktozę, żółcień pomarańczową, erytozynę.

Działanie

Preparat o działaniu ochronnym na naczynia krwionośne i limfatyczne. O-β-hydroksyetylorutozyd stabilizuje komórki śródbłonka naczyń i zapobiega ich złuszczaniu się, hamuje agregację i zwiększa plastyczność krwinek czerwonych, poprawiając ich napięcie i elastyczność. Zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych. Usprawnia przepływ krwi i limfy. Poprawia wysycenie krwi żylnej tlenem, wpływa korzystnie na wymianę gazową i dostęp produktów odżywczych, a także na przemianę materii na poziomie komórek. Obserwuje się również zmniejszenie przesiąkania fibrynogenu przez ścianę naczyń. Dodatkowo wywiera ochronne działanie na komórki wątroby. Adsorbowane jest mniej niż 10% podanego leku. Maksymalne stężenie we krwi osiągane jest po 1-6 h. T_0,5 wynosi 10-25 h. Wydalany jest z żółcią.

Interakcje

Interakcje nie są znane. Lek nie zmienia działania innych leków. Nie wpływa (w sposób statystycznie zmienny) na wyniki podstawowych badań laboratoryjnych. Lek ogranicza aktywność prokoagulacyjną osocza krwi.

Środki ostrożności

Lek zawiera laktozę, nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, brakiem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Lek zawiera sód, zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na kaps., to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”. Lek zawiera żółcień pomarańczową (E 110) i erytrozynę (E 127), może powodować reakcje alergiczne.

Ciąża i laktacja

Brak jest wystarczających danych stosowania O-β-hydroksyetylorutozydu u kobiet w ciąży. Leku nie wolno stosować w okresie ciąży. Ze względu na brak danych lek nie powinien być stosowany u kobiet karmiących piersią.

Działania niepożądane

Niezbyt często: bóle głowy, zaburzenia snu, przemijające nudności i zaburzenia żołądkowo-jelitowe, świąd skóry, wysypka. Lek może powodować reakcje alergiczne ze względu na zawartość barwników w otoczce kapsułki.

Pozostałe informacje

Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.