Supremin - baza leków

Wskazania

Preparat przeciwkaszlowy, wskazany do stosowania w ostrym, suchym kaszlu.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Fenyloketonuria.

Dawkowanie

Doustnie. Dorośli: 12 mg (3 łyżeczki miarowe) 4 razy na dobę. Dzieci w wieku powyżej 12 lat: 12 mg (3 łyżeczki miarowe) 3 razy na dobę. Dzieci 6-12 lat: 8 mg (2 łyżeczki miarowe) 3 razy na dobę. Dzieci 2-6 lat: 4 mg (1 łyżeczka miarowa) 3 razy na dobę. Preparatu nie należy stosować dłużej niż przez kilka dni. Sposób podania. Lek należy przyjmować przed posiłkami.

Skład

5 ml syropu zawiera 4 mg cytrynianu butamiratu. Preparat zawiera aspartam, kwas benzoesowy, parahydroksybenzoesan metylu oraz maltitol ciekły.

Działanie

Cytrynian butamiratu jest substancją przeciwkaszlową. Łagodzi kaszel poprzez ośrodkowe hamowanie odruchu kaszlu zmniejszając częstotliwość oraz natężenie kaszlu nieproduktywnego (suchego, męczącego). Działa obwodowo poprzez nieznaczne rozszerzenie oskrzeli w mechanizmie cholinolitycznym, co może ułatwiać oddychanie. Butamirat jest substancją nieopioidową, która nie jest chemicznie ani farmakologicznie powiązana z alkaloidami opioidowymi. Butamirat jest szybko i dobrze wchłaniany popodaniu doustnym. W osoczu ulega metabolizmowina drodze hydrolizy do dwóch metabolitów o działaniu przeciwkaszlowym: kwasu 2-fenylomasłowego i dietyloaminoetoksyetanolu. Metabolity są wydalane z moczem. Butamirat i jego metabolity osiągają maksymalne stężenie w osoczu po około 1,5 h po podaniu. Butamirat wiąże się z białkami osocza w około 95%. Okres półtrwania kwasu 2-fenylomasłowego wynosi 21 h, a dietyloaminoetoksyetanolu 5 h. Metabolity są wydalane w moczu w postaci sprzężonej z kwasem glukuronowym.

Środki ostrożności

Preparatu nie należy stosować u pacjentów z objawami ciężkiego zahamowania czynności ośrodka oddechowego. Ze względu na zawartość kwasu benzoesowego (5 ml syropu zawiera 7,5 mg kwasu benzoesowego) i parahydroksybenzoesanu metylu (5 ml syropu zawiera 7,5 mg parahydroksybenzoesanu metylu) lek może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Ze względu na zawartość aspartamu, preparat może być szkodliwy dla pacjentów z fenyloketonurią (5 ml syropu zawiera 12,5 mg aspartamu). Ponadto lek zawiera maltitol ciekły (5 ml syropu zawiera 2500 mg maltitolu ciekłego), dlatego nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy. Preparat może mieć lekkie działanie przeczyszczające. Wartość kaloryczna 2,3 kcal/g maltitolu.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania leku w I trymestrze ciąży. W II i III trymestrze ciąży oraz w okresie karmienia piersią lek może być stosowany jedynie w razie konieczności.

Działania niepożądane

Niezbyt często: wysypka, nudności, biegunka, zawroty głowy. Objawy ustępują zazwyczaj w trakcie leczenia i rzadko wymagają zmniejszenia dawki leku; jeżeli opisane reakcje alergiczne lub zaburzenia żołądkowo-jelitowe nie ustąpią po zmniejszeniu dawki leku, leczenie należy przerwać.

Pozostałe informacje

Ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych, w rzadkich przypadkach może dochodzić do osłabienia zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.