Clindacne - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Clindacne
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- żel, tuba 15 g, 10 mg/g
- Substancje czynne:
- Clindamycin
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Bausch Health Ireland
Dystrybutor w Polsce: Bausch Health Poland Sp. z o.o.
Wskazania
Miejscowe leczenie łagodnych i umiarkowanie nasilonych postaci trądziku pospolitego.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na substancję czynną, linkomycynę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Dawkowanie
Zewnętrznie, na skórę. Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat: cienką warstwę żelu należy nakładać na zmienioną chorobowo skórę 2 razy na dobę. Nie określono bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Sposób podania. Żel należy nakładać na dokładnie oczyszczoną skórę. Po użyciu preparatu należy umyć ręce.
Skład
1 g żelu zawiera 10 mg klindamycyny w postaci fosforanu. Preparat zawiera glikol propylenowy i parahydroksybenzoesan metylu.
Działanie
Antybiotyk linkozamidowy w postaci preparatu do stosowania miejscowego. Klindamycyna działa na tlenowe bakterie Gram-dodatnie oraz na wiele bakterii beztlenowych. Hamując namnażanie kolonii Propionibacterium acnes, klindamycyna zmniejsza wydzielanie kwasów tłuszczowych, co hamuje chemotaksję i w konsekwencji prowadzi do złagodzenia procesów zapalnych. Klindamycyna podawana miejscowo wchłania się do organizmu w niewielkim stopniu. Fosforan klindamycyny jest nieaktywny in vitro, jednak na powierzchni skóry, pod wpływem hydrolaz ulega szybkiej hydrolizie do postaci aktywnej - klindamycyny.
Interakcje
W czasie stosowania leku nie należy jednocześnie nakładać na skórę innych preparatów. W badaniach in vitro wykazano, że klindamycyna działa antagonistycznie w stosunku do erytromycyny. Wykazano oporność krzyżową między klindamycyną a linkomycyną. Zgłaszano zwiększenie wartości wskaźników krzepnięcia krwi (PT/INR) i (lub) przypadki krwawienia u pacjentów leczonych klindamycyną stosowaną w skojarzeniu z antagonistami witaminy K (np. warfaryną, acenokumarolem i fluindionem). U pacjentów leczonych antagonistami witaminy K należy często kontrolować parametry krzepnięcia. Z uwagi na właściwości hamowania przekaźnictwa nerwowo-mięśniowego, klindamycyna może nasilać działanie leków blokujących przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe. W związku z tym należy zachować ostrożność w trakcie stosowania klindamycyny u pacjentów otrzymujących te leki.
Środki ostrożności
Klindamycyna podawana doustnie lub parenteralnie, podobnie jak większość innych antybiotyków, może powodować rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy. Miejscowo stosowany fosforan klindamycyny może wchłaniać się z powierzchni skóry do organizmu, dlatego w bardzo rzadkich przypadkach podczas stosowania preparatu może wystąpić rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy. W przypadku wystąpienia biegunki, należy niezwłocznie przerwać leczenie preparatem. Badania wykazały, że główną przyczyną zapalenia okrężnicy związanego ze stosowaniem antybiotyków są toksyny wytwarzane przez Clostridium difficile. Choroba ta objawia się zazwyczaj długotrwałą i ostrą biegunką oraz bolesnymi skurczami brzucha. W przypadku stwierdzenia rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy zaleca się postępowanie zgodne z aktualnymi wytycznymi. Klindamycyna stosowana na skórę wchłania się do organizmu tylko w niewielkim stopniu. Przed rozpoczęciem stosowania leku należy jednak brać po uwagę ryzyko działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego, zwłaszcza u pacjentów, u których w wywiadzie stwierdzono wcześniej zapalenie okrężnicy spowodowane stosowaniem antybiotyków, zapalenie jelita, wrzodziejące zapalenie jelita lub chorobę Crohna. W bardzo rzadkich przypadkach długotrwałe stosowanie klindamycyny może prowadzić do powstania oporności lub rozwoju zakażeń oportunistycznych. Klindamycyna może wykazywać oporność krzyżową z linkomycyną i erytromycyną. Należy unikać kontaktu preparatu z oczami oraz błoną śluzową nosa i ust oraz zranioną skórą. Po długotrwałym stosowaniu preparatu, klindamycyna może występować w niewielkich stężeniach w surowicy i moczu. Ze względu na zawartość parahydroksybenzoesanu metylu, preparat może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Ze względu na zawartość glikolu propylenowego, preparat może powodować podrażnienia skóry. Nie określono bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Ciąża i laktacja
Podczas ciąży lek należy stosować w przypadku zdecydowanej konieczności. Dane otrzymane z ograniczonej liczby zastosowań preparatów zawierających klindamycynę w okresie ciąży nie wskazują, że klindamycyna wywołuje wady rozwojowe lub ma szkodliwe działanie na płód/noworodka. Należy zachować ostrożność w przypadku przepisywania preparatu kobietom w ciąży. Nie należy stosować preparatu podczas karmienia piersią. Badania płodności na szczurach nie wykazały, aby podawana doustnie klindamycyna wpływała na ich płodność lub zdolność kojarzenia się.
Działania niepożądane
Często: podrażnienie skóry, swędzenie skóry. Rzadko: wysuszenie skóry, kontaktowe zapalenie skóry, przetłuszczenie skóry, zapalenie mieszków włosowych. Bardzo rzadko: rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy (działanie niepożądane związane z wchłanianiem do krążenia ogólnego miejscowo stosowanego fosforanu klindamycyny).
Pozostałe informacje
Lek nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
- Refundacja
- nie
- Cena detaliczna
- 18,08 PLN
- Lek bezpłatny dla osób pow. 75 roku życia
- nie
- Lek bezpłatny dla Zasłużonych Honorowych Dawców Krwi i Zasłużonych Dawców Przeszczepu
- nie
- Refundacja w azbestozie
- nie
- Produkt wydawany bezpłatnie kobietom w ciąży we wszystkich wskazaniach objętych refundacją:
- nie
-
Clindacne
żel, tuba 15 g, dawka: 10 mg/g -
Clindacne
żel, tuba 30 g, dawka: 10 mg/g -
Clindacne
żel, tuba 30 g, dawka: 10 mg/g -
Dalacin T
żel, tuba 30 g, dawka: 10 mg/g -
Klindacin T
żel, tuba 30 g, dawka: 10 mg/g -
Normaclin
żel, but. z pompką (spray) 30 g, dawka: 10 mg/g -
Normaclin
żel, but. z pompką (spray) 30 g, dawka: 10 mg/g -
Normaclin
żel, tuba 15 g, dawka: 10 mg/g -
Normaclin
żel, tuba 15 g, dawka: 10 mg/g -
Normaclin
żel, tuba 30 g, dawka: 10 mg/g -
Normaclin
żel, tuba 30 g, dawka: 10 mg/g
- Numer rejestracji
- 9238
- Identyfikator opakowania (PK)
- 8395
- Kod EAN
- 5909990923816
- Identyfikator Bloz7
- 4877802
- Identyfikator produktu leczniczego w CSIOZ
- 100106712
- Grupa terapeutyczna
- antibioticum (dermaticum)
- Drogi podania
- Miejscowo
- Typ recepty
- (Rp) - produkt wydawany z apteki na podstawie recepty
- Typ produktu / szablon na e-recepcie
- G
- Lek może być samodzielnie zaordynowany przez pielęgniarkę/położną
- nie
- Lek może być przepisane przez pielęgniarkę/położną jako kontynuacja leczenia
- tak
- Wymóg raportowania do ZSMOPL (Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi)
- tak
- Import równoległy
- nie
- Import docelowy
- nie