Colitan - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Colitan
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- tabl. dojelitowe, 50 szt. (blister), 250 mg
- Substancje czynne:
- Mesalazine
- Podmiot odpowiedzialny:
-
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals
Dystrybutor w Polsce: GSK Commercial Sp. z o.o.
Wskazania
Leczenie i zapobieganie nawrotom w nieswoistych zapalnych chorobach jelit: wrzodziejące zapalenie jelita grubego o przebiegu łagodnym do umiarkowanego; choroba Leśniowskiego-Crohna, zwłaszcza przy zajęciu procesem chorobowym jelita grubego. Może być stosowany w skojarzeniu z postacią doodbytniczą leku.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na mesalazynę, salicylany lub pozostałe składniki preparatu. Skazy krwotoczne. Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 20 ml/min) i/lub wątroby. Czynna choroba wrzodowa. Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli i dzieci powyżej 12 lat: w ostrym rzucie choroby - zazwyczaj 1,5-3 g na dobę w dawkach podzielonych przez 3-6 tyg; leczenie podtrzymujące - 1-1,5 g na dobę w dawkach podzielonych (zazwyczaj 1,5 g na dobę). Lek należy stosować około 1 h przed posiłkiem, tabletki należy połykać w całości.
W zaburzeniach czynności nerek należy zmodyfikować dawkowanie leku.
Skład
1 tabl. dojelitowa zawiera 250 mg mesalazyny.
Działanie
Pochodna kwasu salicylowego (5-ASA) o miejscowym działaniu przeciwzapalnym na błonę śluzową jelita. Mechanizm działania leku nie jest ostatecznie poznany. Prawdopodobnie polega na hamowaniu biosyntezy prostaglandyn w błonie śluzowej jelita grubego. Uważa się, że mesalazyna może działać jako tzw. zmiatacz wolnych rodników tlenowych. Lek w niewielkim stopniu jest wchłaniany z przewodu pokarmowego. Biotransformacja 5-ASA zachodzi przede wszystkim w ścianie jelita oraz częściowo w wątrobie, gdzie dochodzi do reakcji sprzęgania mesalazyny z kwasem octowym. Metabolit ten jest wydalany z moczem; część leku jest wydalana z kałem. T0,5 mesalazyny wynosi około 1 h, natomiast acetylowanego metabolitu - 5-10 h.
Interakcje
Mesalazyna może nasilać działanie hipoglikemizujące pochodnych sulfonylomocznika oraz leków przeciwzakrzepowych pochodnych kumaryny. Hamuje działanie probenecydu, sulfinpirazonu, furosemidu i spironolaktonu, osłabia działanie rifampicyny. Zwiększa toksyczność metotreksatu, z glikokortykosteroidami może powodować nasilenie zaburzeń żołądkowo-jelitowych.
Środki ostrożności
Ostrożnie stosować u pacjentów z niewydolnością nerek, proteinurią oraz ze zwiększonym stężeniem azotu pozabiałkowego (BUN) we krwi. Leku nie należy podawać jednocześnie z preparatami zmniejszającymi pH w jelitach (np. laktuloza). Ostrożnie stosować z lekami, które mogą działać niekorzystnie na układ krwiotwórczy. Preparat zawiera laktozę i nie powinien być stosowany u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Ciąża i laktacja
W ciąży stosować jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności. Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku.
Działania niepożądane
Reakcje alergiczne: skórne (pokrzywka, świąd, wysypka, rumień guzowaty, trądzik, wysypka skórna wokół odbytu), ostry zespół nietolerancji (kurcze lub bóle brzucha, żołądka, krwawa biegunka, gorączka, silny ból głowy, wysypka), skurcz oskrzeli. Ból i zawroty głowy. Nudności, wymioty, biegunka, bóle brzucha. Zwiększenie ciepłoty ciała, dreszcze, pocenie się. Bardzo rzadko: zapalenie trzustki, zapalenie mięśnia sercowego, osierdzia, zapalenie wątroby i nerek, śródmiąższowe zapalenie nerek, zespół nerczycowy, trombocytopenia, eozynofilia, leukopenia, agranulocytoza, niedokrwistość aplastyczna, limfadenopatia, rumień guzowaty, zmniejszenie ilości i ruchliwości plemników.
Pozostałe informacje
Przed leczeniem należy wykonać badanie krwi (łącznie z określeniem stężenia mocznika i kreatyniny) i badanie moczu, kolejne badania powinno się przeprowadzić po 14 dniach od rozpoczęcia leczenia, a następnie po 4, 6 i 8 tyg. W przypadku leczenia długotrwałego, wskazane jest regularne monitorowanie czynności nerek, szczególnie przez pierwszy rok stosowania mesalazyny.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się