Tabcin Impakt - baza leków
Wróć do bazy leków- Nazwa skrócona
- Tabcin Impakt
produkt leczniczy - Postać, opakowanie i dawka:
- kaps. elastyczne, 12 szt.,
- Substancje czynne:
- Dextromethorphan hydrobromide, Doxylamine hydrogen succinate, Paracetamol, Pseudoephedrine hydrochloride
- Podmiot odpowiedzialny:
-
Bayer
Dystrybutor w Polsce: Bayer Sp. z o.o.
Wskazania
Łagodzenie objawów przeziębienia i grypy przebiegających z kaszlem, katarem, obrzękiem błony śluzowej nosa i zatok, uczuciem ogólnego rozbicia, kichaniem, drapaniem w gardle i bólem gardła, bólem głowy, gorączką.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu. Jednoczesne leczenie inhibitorami MAO i przez 2 tyg. po ich odstawieniu lub zydowudyną (AZT). Wrodzony niedobór G-6-PD. Ciężka niewydolność wątroby lub nerek. Nie stosować u dzieci.
Dawkowanie
Doustnie. Dorośli: jednorazowo 2 kaps. raz dziennie, wieczorem przed snem. Nie zwiększać zalecanej dawki. Kapsułki należy połknąć, popijając niewielką ilością wody. Nie stosować dłużej niż 7 dni.
Skład
1 kaps. elastyczna zawiera 250 mg paracetamolu, 30 mg chlorowodorku pseudoefedryny, 10 mg bromowodorku dekstrometorfanu i 6,25 mg bursztynianu doksylaminy.
Działanie
Lek przeciw objawom przeziębienia i grypy o skojarzonym działaniu składników. Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo, głównie poprzez hamowanie aktywności cyklooksygenazy prostaglandynowej w o.u.n. Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, maksymalne stężenie we krwi osiąga po około 60 min, przenika do płynów ustrojowych i narządów wewnętrznych, w około 25% wiąże się z białkami osocza. T0,5 wynosi 3-4 h. Jest metabolizowany w wątrobie, wydalany z moczem w postaci glukuronianów, siarczanów i w postaci sprzężonej z cysteiną. Chlorowodorek pseudoefedryny obkurcza naczynia krwionośne, zmniejsza przekrwienie błony śluzowej nosa, ułatwiając oddychanie. Bromowodorek dekstrometorfanu wykazuje ośrodkowe działanie przeciwkaszlowe, utrzymujące się 5-6 h po jednorazowej dawce. Dobrze wchłania się z przewodu pokarmowego, jest częściowo metabolizowany w wątrobie, wydalany z moczem w stanie nie zmienionym i w postaci metabolitów; T0,5 wynosi 5-8 h. Bursztynian doksylaminy jest lekiem przeciwhistaminowym; łagodzi objawy nieżytu nosa (np. katar, kichanie).
Interakcje
Inhibitory MAO nasilają działanie dekstrometorfanu, doksylaminy, pseudoefedryny - należy zachować odstęp minimum 2-tygodniowy zarówno przed, jak i po leczeniu inhibitorami MAO a przyjęciem preparatu. Stosowanie paracetamolu z lekami hamującymi jego metabolizm w wątrobie lub indukującymi enzymy wątrobowe (rifampicyna, karbamazepina, fenobarbital, glutetimid, fenytoina), a także a alkoholem zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby. Cimetydyna, metyrapon, probenecid, fenazon, salicylamid, izoniazyd, ranitydyna, propranolol - wydłużają okres półtrwania paracetamolu we krwi; metoklopramid i inne leki przyspieszające opróżnianie żołądka zwiększają wchłanianie leku. Pseudoefedryna stosowana z glikozydami naparstnicy może nasilać ektopową aktywność układu bodźco-przewodzącego serca; nasila działanie innych leków sympatykomimetycznych, osłabia działanie hipotensyjne guanetydyny i rezerpiny. Trójpierścieniowe leki przeciwdepresyje mogą nasilać działanie pseudoefedryny. Zastosowanie leku z chloramfenikolem może wydłużyć czas działania chloramfenikolu; z zidowudyną (AZT) może prowadzić do neutropenii. Pacjenci przyjmujący doustne leki przeciwzakrzepowe nie powinni stosować paracetamolu przez dłuższy czas bez konsultacji z lekarzem.
Środki ostrożności
Ostrożnie stosować u pacjentów ze schorzeniami górnych dróg oddechowych (rozedma płuc, przewlekłe zapalenie oskrzeli), w astmie i stanach z odksztuszaniem śluzowej wydzieliny, w uporczywym lub przewlekłym kaszlu u palaczy papierosów, u pacjentów z jaskrą, przerostem gruczołu krokowego, nadciśnieniem tętniczym, chorobą serca, nadczynnością tarczycy, cukrzycą. U pacjentów z niewydolnością wątroby (np. związanej z nadużywaniem alkoholu lub żółtaczką), niewydolnością nerek oraz w zespole Gilberta lek należy stosować ostrożnie.
Ciąża i laktacja
W ciąży stosować jedynie w przypadkach, gdy korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Nie stosować w okresie karmienia piersią (składniki leku przenikają do mleka matki).
Działania niepożądane
W rzadkich przypadkach obserwowano ból i zawroty głowy, senność, zaburzenia żołądkowe, nudności, wymioty, suchość w ustach, zwiększenie ciśnienia tętniczego krwi, zaburzenia rytmu serca, pobudliwość, niepokój ruchowy, bezsenność. Możliwe jest wystąpienie paradoksalnego pobudzenia psychoruchowego, szczególnie u dzieci. Ze względu na zawartość sympatykomimetyku mogą wystąpić: lęk, drżenia, omamy, napady padaczkowe, trudności w oddychaniu, utrudnione oddawanie moczu. Przy nadwrażliwości na leki z grupy NLPZ - napad astmy. Sporadycznie: skórne reakcje alergiczne, rumień, zapalenie skóry. Wyjątkowo - trombocytopenia, leukopenia, pancytopenia. Opisywano reakcje nadwrażliwości: obrzęk naczynioruchowy, zaburzenia oddychania, niewydolność oddechowa, wzmożona potliwość, obniżenie ciśnienia tętniczego, wstrząs.
Pozostałe informacje
Lek może upośledzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. W czasie przyjmowania leku nie należy spożywać alkoholu.
Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj sięTen materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.
Zaloguj się