Allergocrom - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Allergocrom
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
krople do oczu, roztw., but. 10 ml, 20 mg/ml
Substancje czynne:
Cromoglycate sodium
Podmiot odpowiedzialny:
Ursapharm Poland
Dystrybutor w Polsce: URSAPHARM Poland Sp. z o.o.
Wskazania

Ostre i przewlekłe alergiczne zapalenie spojówek.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Dawkowanie

Dospojówkowo. Dorośli, młodzież i dzieci: 1 kropla do worka spojówkowego 4 razy na dobę. Leczenia preparatem nie należy przerywać po ustąpieniu objawów, należy je kontynuować aż do ustania kontaktu z alergenem, np.: pyłkami kwiatów, kurzem. Bezpieczeństwo stosowania leku u dzieci poniżej 4 lat nie zostało określone.

Skład

1 ml roztworu zawiera 20 mg kromoglikanu sodowego. Preparat zawiera chlorek benzalkoniowy.

Działanie

Lek przeciwalergiczny do stosowania miejscowego. Stabilizuje błonę komórek tucznych poddanych działaniu antygenów i tym samym zapobiega ich degranulacji oraz uwalnianiu mediatorów chemicznych (histamina, kininy, prostaglandyny, lekotrieny). Kromoglikan sodowy jest również antagonistą wapnia. Blokuje receptor IgE połączony z kanałem wapniowym i tym samym blokuje przepływ wapnia do komórki - w efekcie degranulacja komórek tucznych jest spowolniona. Po podaniu do worka spojówkowego kromoglikan sodowy prawie nie wchłania się układowo (ok. 0,03%).

Środki ostrożności

Lekarz okulista powinien stwierdzić, czy pomimo występującego alergicznego zapalenia oka, możliwe jest używanie twardych soczewek kontaktowych. W przypadku uzyskania potwierdzenia, przed zakropleniem leku należy zdjąć twarde soczewki kontaktowe, zakroplić lek, a soczewki założyć ponownie na oczy po upływie 15 min. Lek zawiera 0,50 mg chlorku benzalkoniowego w każdych 10 ml, co odpowiada 0,05 mg/ml. Chlorek benzalkoniowy może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich zabarwienie - należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15 min. przed ponownym założeniem. Zgłaszano, że chlorek benzalkoniowy może powodować także podrażnienie oczu, objawy zespołu suchego oka lub może wpływać na film łzowy i powierzchnię rogówki. Chlorek benzalkoniowy należy stosować ostrożnie u pacjentów z zespołem suchego oka lub z uszkodzeniami rogówki. Z powodu niewielkiej liczby danych nie ma różnic w profilu działań niepożądanych u dzieci w porównaniu z osobami dorosłymi. Zasadniczo jednak oczy dzieci wykazują silniejszą reakcję na bodźce niż oczy osób dorosłych. Podrażnienie może mieć wpływ na leczenie u dzieci. Pacjentów leczonych długotrwale należy kontrolować.

Ciąża i laktacja

Po wieloletnim stosowaniu nie stwierdzono działania teratogennego. Mimo to należy starannie rozważyć korzyści i ryzyko płynące z podawania leku w pierwszym i dalszych trymestrach ciąży, a także kobietom karmiącym piersią.

Działania niepożądane

W rzadkich przypadkach może wystąpić przemijające pieczenie oczu, uczucie obecności ciała obcego w oku, przekrwienie i obrzęk spojówek. Objawy te zwykle samoistnie ustępują.

Pozostałe informacje

Po zastosowaniu preparatu mogą wystąpić przez kilka minut przemijające zaburzenia widzenia, co może wydłużyć czas reakcji u osób prowadzących pojazdy oraz obsługujących maszyny.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex