Infacol - baza leków

Wróć do bazy leków
Nazwa skrócona
Infacol
produkt leczniczy
Postać, opakowanie i dawka:
zaw. doustna, but. 50 ml, 40 mg/ml
Substancje czynne:
Simeticone
Podmiot odpowiedzialny:
Teva Pharmaceuticals Polska
Dystrybutor w Polsce: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z.o.o.
Wskazania

Łagodzenie dolegliwości bólowych (wzdęcia, bóle kolkowe) związanych z nadmiernym nagromadzeniem się gazów w przewodzie pokarmowym w wyniku połykania powietrza, u niemowląt w wieku od 1. do 6. miesięcy.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Zaburzenia tarczycy. Niedrożność jelit. Zaparcia.

Dawkowanie

Doustnie. Niemowlęta od. 1. do 6. mż.: przed każdym posiłkiem należy podać dziecku 0,5 ml zawiesiny - pełną zawartość zakraplacza (20 mg symetykonu). W razie potrzeby dawka może być zwiększona do 40 mg (1 ml zawiesiny). Podawanie preparatu powoduje stopniową poprawę w ciągu kilku dni. Sposób podania. Dobrze wstrząsnąć butelkę, a następnie całkowicie napełnić zakraplacz poprzez dwukrotne ściśnięcie jego gumowej końcówki. Zawartość zakraplacza należy wycisnąć głęboko na język dziecka.

Skład

1 ml zawiesiny doustnej zawiera 40 mg symetykonu. Preparat zawiera parahydroksybenzoesan metylu i propylu.

Działanie

Symetykon zmniejsza napięcie powierzchniowe pęcherzyków gazu znajdujących się w przewodzie pokarmowym, powodując ich pękanie. W następstwie ruchów perystaltycznych pęcherzyki gazu pękają lub łączą się i gaz może być łatwo usunięty z przewodu pokarmowego przez odbijanie lub poprzez pasaż treści. Symetykon nie wchłania się z przewodu pokarmowego.

Interakcje

Symetykon może wiązać lewotyroksynę. Jeśli podczas leczenia zaburzeń tarczycy u niemowląt podawany jest symetykon, wchłanianie lewotyroksyny może być zaburzone.

Środki ostrożności

W przypadku utrzymywania się objawów należy skonsultować się z lekarzem. Nie podawać niemowlętom poniżej 1. mż. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu w 0,5 ml zawiesiny, to znaczy uznaje się go za „wolny od sodu”. 1 ml roztworu zawiera 1,8 mg parahydroksybenzoesanu metylu i 0,2 mg parahydroksybenzoesanu propylu, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Ciąża i laktacja

Brak danych, które sugerowałyby, że symetykon wywiera jakikolwiek niekorzystny wpływ na ciążę. Ze względu na brak odpowiednich badań lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu. Nie wiadomo, czy symetykon przenika do mleka ludzkiego, jednak biorąc pod uwagę fakt, że praktycznie nie wchłania się on z przewodu pokarmowego jest mało prawdopodobne, by znalazł się w mleku matek karmiących piersią.

Działania niepożądane

Ze względu na fakt, iż preparat praktycznie nie ulega wchłanianiu z przewodu pokarmowego, działania niepożądane są bardzo rzadkie i ograniczają się głównie do reakcji nadwrażliwości na substancje, które wchodzą w skład leku. Parahydroksybenzoesany wchodzące w skład preparatu mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego).

Pozostałe informacje

Lek nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się

Ten materiał jest dostępny dla zarejestrowanych użytkowników.

Zaloguj się
Wyszukiwarka leków

Dane o lekach dostarcza

Pharmindex